ХЛОРОФІЛІН-ОЗ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D08AX

Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20х1, № 10х2 у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 12,5 мг

Допоміжні речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6788/05/02

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ХЛОРОФІЛІН-ОЗ

 

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 12,5 мг або 25 мг;

допомiжнi речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.  

 

Таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС».

Україна, 61057, м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.

 

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.

 

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.

 

Показання для застосування.

Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком застосування необхідно порадитися  з лікарем.

Чутливість до хлорофіліпту у будь-якій формі виготовлення препарату визначають шляхом прийому внутрішньо 0,25 % спиртового розчину хлорофіліпту.

При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва тощо) препарат можна застосовувати.

Препарат містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека  застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджена.

 

Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначають таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування.  Добова  доза  для  дорослих – 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому –

1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікування – 7 днів.

 

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Таблетки по 12,5 мг: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.

Таблетки по 25 мг: по 40  таблеток у контейнерах, по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.