Виробник, країна: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Таблетки № 50
Діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum phosphoricum D4 - 60.0 мг, Strychnos ignatii D4 - 60.0 мг, Sepia officinalis D4 - 60.0 мг, Psorinum-Nosode D12 - 60.0 мг, Kalium bromatum D4 - 30.0 мг, Zincum isovalerianicum D4 - 30.0 мг
Допоміжні речовини: Магнію стеарат, лактоза моногідрат.
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Невротичний синдром, тривожність та порушення сну, клімактеричний невроз, психосоматичні захворювання, депресії, психози (гострі та хронічні).
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2947/01/01
І
Н С Т Р У К Ц І Я
для
медичного
застосування
препарату
НЕРВОХЕЕЛЬ
(NERVOHEEL®)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1
таблетка
містить: Acidum phosphoricum D4 – 60 мг, Strychnos ignatii D4 – 60 мг, Sepia officinalis D4 – 60 мг, Psorinum-Nosode D12 – 60 мг, Kalium bromatum D4 – 30 мг, Zincum isovalerianicum D4 – 30 мг;
допоміжні
речовини:
магнію
стеарат,
лактоза моногідрат.
Лікарська
форма. Таблетки.
Круглі,
плоскі
таблетки з
фаскою, білого
кольору з
сіруватим
відтінком,
можливі темні
вкраплення,
без запаху
або з слабким
запахом
валеріани.
Назва
і
місцезнаходження
виробника.
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ.
Д-р
Рекевег-штрасе 2-4, 76532
Баден-Баден, Німеччина.
Фармакотерапевтична
група.
Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Препарат
має
заспокійливу,
снодійну,
антидепресивну
та
протисудомну
дію.
Дія
препарату
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
порушених
функцій за
рахунок
речовин
рослинного
та
мінерального
походження,
які входять
до складу
препарату.
Показання
для
застосування.
Невротичний
синдром,
тривожність
та порушення
сну,
клімактеричний
невроз,
психосоматичні
захворювання,
депресії,
психози (гострі
та хронічні).
Протипоказання.
Гіперчутливість
до брому або
до інших складових
препарату.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Препарат
містить
лактозу, тому
пацієнтам з
рідкісними
спадковими
формами
непереносимості
галактози,
недостатністю
лактази або
синдромом
глюкозо-галактозної
мальабсорбції
не можна
застосовувати
препарат.
При
наявності
симптомів, що
є постійними,
невстановленими
чи такими, що
виникли
нещодавно,
необхідно
проконсультуватися
з лікарем,
тому що вони
можуть бути
спричинені
станом, що
потребує медичного
з’ясування
та лікування.
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або
годування
груддю. Випадки
негативного
впливу на
плід/дитину
невідомі.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Невідома.
Діти.
Препарат
рекомендований
для
застосування
дітям від 1
року.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза:
дорослим і
дітям від 6
років − 1
таблетка
сублінгвально
(під язик).
Дітям
віком до 6
років − 1
таблетку
розтерти в
порошок і,
ретельно перемішуючи,
розчинити у 20
мл (4 чайні
ложки) кип’яченої
води
кімнатної температури
та приймати
разову
вікову дозу: дітям
віком від 1 до 3
років – 2
чайні ложки, від 3
до 6 років – 3
чайні ложки (залишки
розчину
зберігати у
захищеному від
світла місці
при
кімнатній
температурі
не більше
однієї доби).
Разову
вікову дозу
приймати 3
рази на добу
за 15-20 хвилин до
їди або через
годину після.
При гострих
розладах
(гостре
психоемоційне
навантаження)
приймати
разову дозу
кожні 15
хвилин
протягом
перших 2
годин. Далі
перейти на
прийом 3 рази
на добу.
Курс
лікування − 5-10
тижнів.
Передозування.
Не
відзначалось.
Побічні
ефекти.
У осіб
із
підвищеною
чутливістю
до складових
препарату
можливий
розвиток
алергічних
реакцій.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Невідома.
Термін
придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі не вище 25 оС.
Закривати
контейнер з
таблетками
негайно
після
застосування,
захищати від
вологи.
Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
Поліпропіленовий
контейнер на
50 таблеток у картонній
коробці.
Категорія
відпуску.
Без
рецепта.