ХЛОРОФІЛІПТ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D08AX

Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10 у банках полімерних, № 40 у контейнерах пластмасових, № 10х2, № 20х1 у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого у перерахуванні на суху речовину 25 мг

Допоміжні речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/11847/01/02

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ХЛОРОФІЛІПТ

 

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого у перерахуванні на суху речовину 12,5 мг або 25 мг;

допомiжнi речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.  

 

Таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС».

Україна, 61057, м. Харкiв, вул. Воробйова, 8.

 

Назва і місцезнаходження заявника.

ТОВ «Фармацевтична фірма «ВЕРТЕКС».

Україна, 61037, м. Харків, просп. Московський, 124-А.

 

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х.

 

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну активність.

 

Показання для застосування.

Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком застосування необхідно порадитися  з лікарем.

Чутливість до Хлорофіліпту у будь-якій формі виготовлення препарату визначають шляхом внутрішнього прийому 0,25 % спиртового розчину Хлорофіліпту.

При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва тощо) препарат можна застосовувати.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека  застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

 

Діти.

Немає досвіду застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначають таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати у порожнині рота до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг (1 таблетка) 5 разів на добу. Кратність прийому – 1 таблетка кожні 4 - 5 годин. Курс лікування – 7 днів.

 

Передозування.

Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти.

При застосуванні препарату можливі алергічні реакції (набряк слизових оболонок, свербіж, висипання).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Таблетки по 12,5 мг: по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці; по 10 таблеток в банках полімерних.

Таблетки по 25 мг: по 10 таблеток у банках полімерних, по 40 таблеток у контейнерах пластмасових; по 20 таблеток у блістері, по 1 блістру в пачці, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску.