ФАРИНГОМЕД

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", м. Москва, Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва:

АТ код:

Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить Phytolacca С24 – 1,375 мг, Belladonna С30 – 1,375 мг, Нераr sulfuris С12 – 1,375 мг, Silicea С12 – 1,375 мг;

Допоміжні речовини: ізомальт, сахарин натрію, натрію цикламат, кислота лимонна безводна, магнію стеарат.

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Запальні захворювання глотки у дорослих та дітей віком від 5 років у складі комплексної терапії.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С, в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/11782/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ФАРИНГОМЕД

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить Phytolacca  С24 – 1,375 мг, Belladonna С30 – 1,375 мг, Нераr sulfuris С12 – 1,375 мг, Silicea С12 – 1,375 мг;

допоміжні речовини: ізомальт, сахарин натрію, натрію цикламат, кислота лимонна безводна, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис FARINGOMED.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг».

Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9, тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат.

Препарат чинить болезаспокійливу та протизапальну дію. Зменшує набряклість, почервоніння, відчуття першіння і болю у горлі, полегшує носове дихання, зменшує вірогідність розвитку ускладнень з боку ЛОР-органів.

Показання для застосування.

Запальні захворювання глотки у дорослих та дітей віком від 5 років у складі комплексної терапії.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані щодо ефективності й безпеки застосування препарату пацієнткам цієї категорії відсутні, тому його не слід призначати вагітним або жінкам, які годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не чинить седативної дії, тому не впливає на швидкість реакції.

Діти. Препарат не застосовують дітям віком до 5 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують дорослим та дітям віком від 5 років. Приймають по 1 таблетці на прийом. Таблетку тримають у роті до повного розчинення.

Доцільно починати прийом препарату при появі перших ознак захворювання.

Препарат приймають за наступною схемою: перші 2 години лікування – по 1 таблетці кожну годину, потім по 1 таблетці кожні 3–4 години, але не більше ніж 5 таблеток на добу.

При збереженні виражених симптомів захворювання протягом 24 годин з моменту початку лікування препаратом необхідно звернутися до лікаря.

Передозування.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.

Побічні ефекти.

Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія поки що невідома.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С, в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці.

Категорія відпуску.