АКТИПОЛ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ЗАТ "Інститут молекулярної діагностики "Діафарм" (ЗАТ "Діафарм"), Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Aminobenzoic acid

АТ код: S03D

Форма випуску: Краплі очні 0,007 % по 5 мл у флаконах-крапельницях полімерних № 1 або по 5 мл у флаконах скляних у комплекті з кришкою крапельницею № 1

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: пара-амінобензойної кислоти 0,07 мг

Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода очищена.

Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати

Показання: Актипол рекомендується для терапії вірусних кон'юнктивітів і кератокон'юнктивітів (herpes simplex, herpes zoster, аденовірус), а також для терапії кератопатій інфекційного, посттравматичного і постопераційного ґенезу.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/11043/01/01

Інструкція

для медичного застосування препарату

АКТИПОЛ

(ACTIPOL)

 

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: амінобензойна кислота;

1 мл розчину містить: пара-амінобензойної кислоти 0,07 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода очищена.

 

Лікарська форма. Краплі очні.

Прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.

 

Назва та місцезнаходження виробника.

Закрите акціонерне товариство «Інститут молекулярної діагностики «Діафарм» (ЗАТ «Діафарм»), Російська Федерація, 140009, м. Люберці, Московська обл., вул. Митрофанова, 20А.

 

Назва і місцезнаходження  заявника.

ТОВ «Інфамед», Україна, 01030, м. Київ, вул. Софійська, 4.

 

Фармакотерапевтична група.  Засоби, що застосовуються в офтальмології. Противірусний засіб. Код АТС S03D.

Препарат є індуктором інтерферону, що пояснює один з механізмів специфічної антивірусної дії лікарського засобу. Актипол проявляє антиоксидантну та імуномодулюючу, радіопротекторну дію, прискорює регенерацію рогівки.

Препарат не володіє тератогенною, мутагенною, ембріотоксичною дією.

При місцевому застосуванні (у вигляді інстиляції в кон'юнктивальний мішок) пара-амінобензойна кислота швидко всмоктується і виявляє терапевтичну дію.

 

Показання для застосування.

Актипол рекомендується для терапії вірусних кон'юнктивітів і кератокон'юнктивітів (herpes simplex, herpes zoster, аденовірус), а також для терапії кератопатій інфекційного, посттравматичного і постопераційного ґенезу.

 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком лікування порадьтеся з лікарем!

Ефективність препарату залежить від ретельного дотримання правил його застосування.

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

До теперішнього часу дані клінічних випробувань відносно застосування Актиполу у період вагітності або годування груддю відсутні.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з  іншими механізмами.

 

Діти. Немає даних щодо застосування препарату дітям.

 

Спосіб застосування та дози. Препарат закапують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі    6-8 раз на добу. Після клінічного одужання продовжувати інстиляції по 2 краплі 3 рази на добу протягом 7 днів.

 

Передозування. Випадкове вживання внутрішньо не представляє ризику розвитку небажаних побічних дій.

 

Побічні ефекти. У окремих випадках спостерігалася кон'юнктивальна гіперемія, місцеві алергічні реакції.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

У комбінації з модифікованими нуклеозидами (ацикловір, ганцикловір, АРА-А, ТФТ) і антибіотиками терапевтична дія посилюється.

Не слід призначати Актипол одночасно з сульфаніламідними препаратами (альбуцид) для місцевого застосування.

 

Термін придатності. 2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 40 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

Після розкриття скляного флакона препарат можна використовувати протягом 7 днів, після розкриття флакона-крапельниці з полімерного матеріалу – 14 днів.

 

Упаковка.

По 5 мл у флаконах-крапельницях полімерних, по одному флакону-крапельниці в пачці;          по 5 мл у флаконах скляних, по одному флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці.