Виробник, країна: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: A02BA03
Форма випуску: Таблетки для жування № 10 (10х1) у блістерах у коробці
Діючі речовини: 1 таблетка для жування містить: фамотидину 10 мг, карбонату кальцію 800 мг, гідроксиду магнію 165 мг
Допоміжні речовини: Аспартам (E951), маніт (Е421), цукроза, повідон, сахарин натрію, глюкоза безводна, магнію стеарат, тальк, ментол, олія м'яти перцевої
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Показання: Невиразкова диспепсія та гастрит, які супроводжуються підвищеною кислотністю.
Для усунення симптомів, спричинених підвищеною кислотністю шлункового соку, таких як кисла відрижка, біль у шлунку, печія, відчуття переповненості в епігастральній ділянці.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9320/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ГАСТРОМАКС®
GASTROMAX®
Склад лікарського засобу.
1 таблетка для жування містить: фамотидину 10 мг, карбонату кальцію 800 мг, гідроксиду магнію 165 мг;
допоміжні речовини: аспартам (E951), маніт (Е421), цукроза, повідон, сахарин натрію, глюкоза безводна, магнію стеарат, тальк, ментол, олія м’яти перцевої
Лікарська форма.
Таблетки для жування.
Білі (можливі вкраплення), круглі з тисненням “GASTROMAX” на одному боці таблетки.
Виробник. Юнімакс Лабораторіес, Індія
Місце знаходження. Плот №7, Сектор 24, Фарідобад-121005, Харіана, Індія
Виробник. Теміс Медикаре Лімітед, Індія
Місце знаходження. Сектор 6А, Плот № 16, 17 & 18, IIE, SIDCUL, Харідвар, Утарранчал, Індія
Виробник. Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія
Місце знаходження. Q-Роад, Фазе-4, G.I.D.C, Вадхван Сіті-363 035, Сурендранагар, Гуджарат, ст. Індія
Заявник. Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія.
Фаірфакс Хаус 15 Фалвуд Плейс, Лондон, WC1V 6AY, Велика Британія
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування пептичної виразки і гастро-езофагорефлюксної хвороби. Код АТС А02ВА03.
Гастромакс® є комбінацією препаратів фамотидину для зниження кислотності та карбонату кальцію і гідроксиду магнію для нейтралізації кислотності.
Гастромакс, маючи подвійну формулу дії, зупиняє печію таким чином: антацид знижує підвищену кислотність шлункового соку, усуваючи небажані реакції (біль, печію), а фамотидин, Н2 блокатор ІІІ покоління, впливає на стан секреції слизової шлунка.
Фамотидин є ефективним конкурентним блокатором H2 гістамінових рецепторів стінки шлунка, завдяки чому він знижує секрецію шлункового соку. Під дією препарату знижується як концентрація, так і кількість шлункового соку, а виділення пепсину залишається відповідним виділеній кількості шлункового соку.
Як у здорових добровольців, так і у хворих з підвищеною секрецією, фамотидин однаково знижує виділення шлункового соку: як базальне нічне, так стимульоване пентагастрином, бетазолом, кофеїном, інсуліном або стимульоване збудженням блукаючого нерва. Дія 20 і 40 мг фамотидину триває протягом 10-12 год.
Одноразова вечірня доза (20 або 40 мг) знижує базальне і нічне виділення шлункового соку. Ступінь блокування виділення шлункового соку вночі становить 86-94% і триває, як мінімум, 10 год.
При застосуванні такої ж дози ранком ступінь блокування стимульованою їжею секреції шлункового соку в межах 3-5 год становить 76-84%, а через 8-10 год - 25-30%.
Препарат практично не впливає ні на „голодний” рівень гастрину, ні на його рівень після їжі.
Фамотидин не впливає ні на спорожнення шлунка, ні на секреторну функцію підшлункової залози, ні на печінковий кровообіг і портальний кровоток.
Фамотидин не впливає на ферментну систему цитохром P-450 печінки.
Фамотидин не впливає на рівні гормонів у сироватці крові. Антиандрогенна дія не виявляється.
Гідроксид магнію та карбонат кальцію є нейтралізаторами шлункової кислотності.
Антациди трохи знижують усмоктування фамотидину, але це немає клінічного значення.
Оптимальне співвідношення активних компонентів у складі препарату забезпечує зниження кислотності до нормального рівня.
Показання для застосування.
Невиразкова диспепсія та гастрит, які супроводжуються підвищеною кислотністю.
Для усунення симптомів, спричинених підвищеною кислотністю шлункового соку, таких як кисла відрижка, біль у шлунку, печія, відчуття переповненості в епігастральній ділянці.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючих або допоміжних речовин препарату.
Ниркова недостатність через накопичення невеликої кількості адсорбованих іонів магнію, що може призвести до депресії, впливу на центральну нервову систему та інших симптомів гіпермагніємії. Період вагітності і годування груддю.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Через недостатній досвід застосування препарату у дітей ГастромаксÒ не застосовують дітям віком до 12 років.
Обережно слід призначати препарат хворим з порушеннями функції нирок і печінки, особливо дітям старше 12 років з хронічною нирковою недостатністю та пацієнтам літнього віку.
Перед початком лікування треба виключити малігнізацію виразки дванадцятипалої кишки та шлунка.
У зв'язку з тим, що між різними препаратами з групи Н2-блокаторів описана перехресна алергічна реакція, за наявності гіперчутливості до іншого препарату з цієї групи (наприклад, квамател) слід застосовувати обережно.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Фамотидин виділяється у грудне молоко, тому, за необхідності застосування його в період лактації, годування груддю на час прийому препарату треба припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Діти.
Не застосовують дітям віком до 12 років.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим і дітям старше 12 років: для послаблення симптомів розжувати 1 таблетку і проковтнути. Не приймати більше 2 жувальних таблеток протягом 24 годин. Тривалість застосування – до 12 тижнів.
Захворюваннях нирок:
При кліренсі креатиніну нижче 30 мл/хв і рівні креатиніну в сироватці крові вище 3 мг у 100 мл, добову дозу препарату необхідно зменшити (1 таблетка на добу або 1 таблетка на дві доби).
Немає необхідності у зміні дозування препарату залежно від віку хворого.
Передозування.
Тривале застосування препарату у високих дозах може спричинити розвиток гіперкальціємії, яка минає після відміни препарату. Тривале застосування високих доз препарату у пацієнтів з порушенням функції нирок може спричинити розвиток гіперкальціємії, гіпермагніємії, алкалозу.
Побічні ефекти.
Рідко: головний біль, запаморочення, діарея або запор.
Дуже рідко: загальні симптоми – втрата апетиту, втома.
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, аритмії, атріовентрикулярна блокада.
З боку шлунково-кишкового тракту: відсутність апетиту, сухість у роті, блювання, нудота, неприємні відчуття в черевній порожнині; в окремих випадках – холестатична жовтяниця, збільшення активності печінкових ферментів.
З боку кровотворної системи: агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, підвищення рівня трансаміназ у плазмі крові.
Алергічні реакції: підвищення температури, кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз, анафілаксія, ангіоневротичний набряк.
З боку опорно-рухового апарату: м'язові спазми, суглобові болі.
З боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, сонливість, підвищена втомлюваність, тимчасові психічні порушення (наприклад, галюцинації, затьмарення свідомості, занепокоєння, депресія, страх), дзвін у вухах.
З боку дихальної системи: бронхоспазм.
З боку шкіри та її похідних: алопеція, вугри, свербіж, сухість шкіри.
Інші: гінекомастія, що самостійно минає після закінчення лікування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Супутнє застосування антацидних препаратів може змінити абсорбцію широкого діапазону ліків. Антацидна складова препарату ГастромаксÒ, яка складається з іонів кальцію та магнію, утворює комплекси з тетрациклінами, фторхінолонами, фосфатами, дигоксином, препаратами заліза для перорального застосування, значно знижує концентрацію зазначених препаратів у крові. Таким чином, прийом препарату ГастромаксÒ та зазначених вище препаратів слід здійснювати з перервою у 1 - 2 години. Препарат може знизити рівень варфарину. Кальцію карбонат, який є складовою препарату, посилює виведення саліцилатів нирками, що може призвести до зменшення їхньої концентрації у плазмі крові.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері, в картонній упаковці.
Категорія відпуску.
