Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: C05AD

Форма випуску: Супозиторії № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах

Діючі речовини: 1 супозиторій містить бензокаїну (0,1 г) 100 мг, вісмуту субгалату (0,04 г) 40 мг, цинку оксиду (0,02 г) 20 мг, ментолу (0,004 г) 4 мг

Допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400

Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати

Показання: Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 3 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/7065/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Анестезол â

(AnAesthesolum â)

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 супозиторій містить бензокаїну (0,1 г) 100 мг, вісмуту субгалату (0,04 г) 40 мг, цинку оксиду (0,02 г)  20 мг, ментолу (0,004 г) 4 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400.

 

Лікарська форма. Супозиторії.

Супозиторії зеленувато-жовтого кольору, кулеподібної форми.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

АТ «Лекхім-Харків». Україна, 61115, м. Харків, вул. 17-го Партз’їзду, 36.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування геморою і анальних тріщин для місцевого застосування. Місцевоанестезуючі засоби. Код АТС С05А D.

 

Анестезол – комплексний лікарський засіб, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями активних компонентів, що входять до його складу. Анестезол чинить місцевоанестезуючу, протизапальну та в¢яжучу дію.

 

Показання для застосування.

Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищена чутливість до інших амідних анестетиків.

 

Особливі застереження.

При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль показників крові.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам у період вагітності або годування груддю препарат призначають, враховуючи співвідношення ризик/користь.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі
з іншими механізмами.

При лікуванні препаратом рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами і виконання робіт, які потребують підвищеної уваги і точної координації.

 

Діти.

Даних щодо застосування препарату дітям немає.

 

 

 

 

 

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

- по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

- далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат застосовують ректально. по 1 супозиторію 1-2 рази на добу після очисної клізми кишечнику або самостійної дефекації.

Тривалість лікування визначає лікар, враховуючи перебіг та тяжкість захворювання, досягнутий терапевтичний ефект.

 

Передозування.

При застосуванні в терапевтичних дозах передозування малоймовірне. Симптоми не описані.

 

Побічні ефекти.

Іноді виникають алергічні реакції, шкірні висипання, свербіж. Препарат може зумовлювати послаблюючу дію, появу відчуття печіння у задньому проході. При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не вивчалась.

 

Термін придатності. 3 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

 

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.