АФАЛА

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", м. Москва, Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва:

АТ код:

Форма випуску: Таблетки № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах

Діючі речовини: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг

Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.
Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 3 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6887/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

АФАЛА

 

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.

 

Лікарська форма.

Таблетки.

Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг».

Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9.
Телефон/факс: +7 (495) 684-43-33.

 

Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат.

 

Препарат зменшує явища набряку та запалення у передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродинаміку, знижує об’єм залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, зменшує дизуричні розлади.

 

Показання для застосування.

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.

У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.

Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.

 

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

 

Особливі застереження.

До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовувати для лікування дорослих чоловіків. Не застосовувати жінкам.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

 

Діти.

Препарат не застосовують дітям.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймати внутрішньо. Застосовувати по 2 таблетки на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетки тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати двічі на день, ввечері та зранку (до та після сну). Рекомендована тривалість курсу лікування – 16 тижнів.

При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії приймати препарат до 4 разів на добу.

У разі необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.

 

Передозування.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату. Лікування диспептичних проявів симптоматичне.

 

Побічні ефекти.

Можливе виникнення алергічних реакції.

При використанні препарату за вищезазначеними показаннями та у зазначених дозах побічної дії не виявлено.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.

 

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 20 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці.

 

Категорія відпуску.