Виробник, країна: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Супозиторії № 12 (6х2) у блістерах
Діючі речовини: 1 супозиторій 1,1 г містить: Atropa bella-donna D2 1,1 мг, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 мг, Matricaria recutita D1 1,1 мг, Plantago major D3 1,1 мг, Pulsatilla pratensis D2 2,2 мг, Solanum dulcamara D4 1,1 мг
Допоміжні речовини: Твердий жир
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Запальні процеси різної локалізації: ЛОР-органів, статевих органів у жінок; інфекційні захворювання (ГРВІ, гострі захворювання верхніх дихальних шляхів, інфекційно-запальні процеси внутрішніх органів), нервове збудження, стан судомної готовності.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6662/01/01
І Н С Т
Р У К Ц І Я
для
медичного
застосування
препарату
ВІБУРКОЛ
(VIBURCOLâ)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1 супозиторій
1,1 г
містить: Atropa bella-donna D2 −
1,1 мг, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 −
4,4 мг, Matricaria recutita D1 − 1,1 мг,
Plantago major D3 − 1,1
мг, Pulsatilla pratensis D2 − 2,2
мг, Solanum dulcamara D4 − 1,1
мг;
допоміжні
речовини:
твердий жир.
Лікарська
форма. Супозиторії.
Супозиторії
торпедоподібної
форми, з
гладкою
поверхнею,
від білого до
жовто-білого
кольору, зі
злегка
специфічним (незгірклим)
запахом.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
Біологіше Хайльміттель
Хеель ГмбХ.
Д-р Рекевег-штрасе
2-4, 76532
Баден-Баден, Німеччина/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Препарат
протизапальної,
знеболювальної,
седативної, дезінтоксикаційної,
спазмолітичної
дії, яка базується
на активації
захисних сил
організму і
нормалізації
порушених
функцій за
рахунок речовин
рослинного і
мінерального
походження,
які входять
до складу
препарату.
Показання
для
застосування.
Запальні
процеси
різної
локалізації: ЛОР-органів,
статевих
органів у
жінок;
інфекційні
захворювання
(ГРВІ, гострі
захворювання
верхніх
дихальних
шляхів,
інфекційно-запальні
процеси
внутрішніх
органів),
нервове
збудження,
стан судомної
готовності.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату, до
ромашки
лікарської
або інших
рослин
родини
складноцвітих.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
При
утримуванні
симптомів чи
погіршенні стану
необхідно
проконсультуватися
з лікарем.
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю. Питання
про
доцільність
застосування
препарату вагітним
та жінкам,
які годують
груддю, вирішує
лікар
індивідуально
з
урахуванням
користі/ризику.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі
з
іншими
механізмами.
Невідома.
Діти.
Препарат
застосують
для
лікування
дітей від 1
року.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза:
дорослим і
дітям від 1
року – 1 супозиторій
ректально. Застосовувати
разову дозу при
гострих
станах – 3-5 разів
на добу, при
поліпшенні
стану – 2-3
рази на добу.
Тривалість
лікування та
частоту
застосування
визначає
лікар
залежно від
характеру та
перебігу
захворювання.
Зазвичай
курс
лікування
становить 3-14 днів.
Передозування.
Не
відзначалося.
Побічні
ефекти.
У дуже
поодиноких
випадках
можливі
алергічні
реакції,
включаючи
шкірні
висипання, свербіж.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Сумісний з
іншими
лікарськими
засобами.
Термін
придатності. 3 роки.
Умови
зберігання.
Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По
12 (6 х 2) супозиторіїв
у контурній
упаковці з полівінілхлоридної/поліетиленової
плівки, у
картонній
коробці.