ХОНДРОКСИД®

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва: Chondroitin sulfate

АТ код: M01AX25

Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1

Діючі речовини: 1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг

Допоміжні речовини: Диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, моно-гліцериди, вода очищена.

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 3 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6334/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХОНДРОКСИД®

(HONDROXIDE)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: хондроїтину сульфат;

1 г мазі містить хондроїтину сульфату 50 мг;

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, моно-гліцериди, вода очищена.

Лікарська форма. Мазь.

Мазь світло-жовтого кольору із запахом диметилсульфоксиду.

Назва і місцезнаходження виробника. ВАТ «НИЖФАРМ». Російська Федерація, 603950, Нижній Новгород, ГСП-459, вул. Салганська, 7.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТС М01А Х25.

Основною  діючою речовиною  препарату є хондроїтину сульфат, який виділяють з хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Ця речовина чинить хондропротекторну, хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та знеболювальну дію. Хондроїтину сульфат поліпшує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини, відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукцію суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини, захищає хрящ при ушкодженнях. При зовнішньому застосуванні препарат уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах. Диметилсульфоксид, який входить до складу препарату,  сприяє кращому проникненню хондроїтину  вглиб тканин.

Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3-4 години після застосування, а у синовіальній рідині – через 4–5 годин. Біодоступність – 20-40 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Показання для застосування. Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до  препарату, тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у місці нанесення препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню препарату на відкриті рани, в очі, на слизові оболонки.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека та ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені, тому застосовувати препарат можна лише у випадку, коли, на думку лікаря, користь від застосування переважає ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Не застосовують.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначений для зовнішнього застосування. Мазь наносити тонким шаром над осередком запалення і втирати протягом 2-3 хвилин до повного її вбирання шкірою.  Процедуру повторювати 2-3 рази на день. 

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії і, як правило, становить 2-3 тижні. При необхідності курс лікування повторити.

Передозування. Випадки передозування не описані. Можливі випадки гіперчутливості, що потребують відміни препарату та проведення симптоматичної терапії.

Побічні ефекти. Можливі алергічні реакції, включаючи  свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При нашкірному застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Термін придатності.  3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 г  в тубі в пачці з картону.