ВІЛОЗЕН

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ПрАТ "БІОФАРМА", м.Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: L03AX

Форма випуску: Порошок назальний по 20 мг в ампулах № 10, у флаконах № 5 разом з кришкою-крапельницею

Діючі речовини: 1 ампула (флакон) містить екстракту зобної залози великої рогатої худоби 20 мг

Допоміжні речовини: Відсутні

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету

Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів (поліноз, інфекційно-алергічний риносинусит).

Умови відпуску: за рецептом

Терміни зберігання: 3 роки. Термін придатності приготованого розчину – 1 доба.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/5710/01/01

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

 

ВІЛОЗЕН

(VILOSEN)

 

Склад:

1 ампула (флакон) містить екстракту зобної залози великої рогатої худоби 20 мг.

 

Лікарська форма. Порошок назальний.

 

Фармакотерапевтична група. Імуностимулятори. Цитокіни та імуномодулятори.

Код АТС  L03A X.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів (поліноз, інфекційно-алергічний риносинусит).

 

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати місцево у вигляді назальних крапель або інтраназальної інгаляції. Добова доза становить 20 мг (1 ампула або флакон). Безпосередньо перед застосуванням в ампулу з препаратом додати 2 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або кип’яченої води. Вілозен закапувати по 5-7 крапель у кожну ніздрю 5 разів на добу або у вигляді однократної інтраназальної інгаляції. При полінозу застосування препарату рекомендується розпочинати з появою перших клінічних симптомів. Для профілактики поліноза препарат застосовувати за 1 тиждень до можливої появи клінічних симптомів захворювання. Курс лікування становить 14-20 днів. При необхідності курс повторити.

 

Побічні реакції.

У перший тиждень застосування Вілозену можливі нетривалий головний біль, посилення відчуття закладеності носових ходів. Можливі алергічні реакції.

 

Передозування. Не спостерігалося.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Досвід застосування препарату у  період вагітності або годування груддю відсутній.

 

Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.

 

Особливості застосування. Застосовувати місцево.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з  іншими механізмами. Не досліджувалася.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалася. 

 

Фармакологічні властивості.

Стимулює проліферацію і диференціацію Т-лімфоцитів, проявляє імуномодулюючі властивості, пригнічує утворення реагінів і розвиток гіперчутливості уповільненого типу.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфний порошок або пориста маса від світло-жовтого до світло-коричневого кольору з характерним запахом.

 

Термін придатності. 3 роки. Термін придатності приготованого розчину – 1 доба.

 

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 20 мг препарату у ампулі (флаконі). По 10 ампул або по 5 флаконів разом з кришкою-крапельницею у пачці.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник. 

ПрАТ «Біофарма».

 

Місцезнаходження.