ПЛАЗМОЛ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: A16AX

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл містить екстракту донорської крові людини або екстракту суміші плазми та еритроцитарної маси у співвідношенні 1:1, або екстракту донорської крові людини і суміші плазми та еритроцитарної маси у співвідношенні 1:1

Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін'єкцій (входить до складу екстракту)

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: У складі комплексного лікування бронхіальної астми; радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.

Умови відпуску: за рецептом

Терміни зберігання: 2 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/5597/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПЛАЗМОЛ

 (PLASMOLUM)

 

Склад:

діючі  речовини:

1 мл містить екстракту донорської крові людини або  екстракту суміші плазми та еритроцитарної маси  у співвідношенні 1:1, або екстракту донорської крові людини і суміші плазми та еритроцитарної маси у співвідношенні 1:1;

допоміжна  речовина:  натрію хлорид, вода для ін'єкцій (входить до складу екстракту).

 

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.

Код АТС А16А Х.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

У складі комплексного лікування бронхіальної астми; радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Декомпенсована серцева діяльність, нефрит, ендоміокардит, туберкульоз, аутоімунні процеси.

 

Спосіб застосування та дози.

Вводять підшкірно. Дорослим призначають у дозі 1 мл щоденно або через день.

Курс лікування – 10 ін’єкцій.

 

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, шкірні висипання.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

Порушення у місці введення: зміни в місці введення.

Загальні розлади: підвищення температури тіла, загальна слабкість.

 

 

 

 

Передозування.

Не відмічено.

 

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовують у період вагітності та годування груддю.

 

Діти.

Досвіду немає.

 

Особливості застосування.

Під час лікування препаратом не можна проводити фізіотерапевтичні процедури, такі як кварц, солюкс, діатермія.

 

Здатність впливати  на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не досліджувалась.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не вивчались.

 

Фармакологічні властивості.

Плазмол – біогенний стимулятор, чинить неспецифічну десенсибілізуючу дію, має протизапальний та аналгезуючий ефект.

 

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або жовтувата прозора або ледь опалесціююча рідина зі специфічним запахом.

 

Термін придатності.  2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25  °С в недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

 

Упаковка.

По 1 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці.

 

Категорія відпуску.

За рецептом.

 

Виробник.

ДП “Львівдіалік” ДАК “Укрмедпром”.

 

Місцезнаходження.

Україна, 79005, м. Львів, вул. Зелена, 12