БРОНХОФІТ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: R05CA

Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках або у флаконах

Діючі речовини: 1 мл настойки містить: біологічно активні речовини з кореневищ аїру 0,009 г; коренів алтею 0,009 г; квіток липи 0,009 г; квіток бузини чорної 0,008 г; кореневищ і коренів оману 0,007 г; квіток нагідок 0,009 г; листя кропиви 0,008 г; листя м'яти перцевої 0,008 г; квіток ромашки 0,007 г; коренів солодки 0,009 г; трави чебрецю плазкого 0,008 г; листя шавлії 0,009 г

Допоміжні речовини: Спирт етиловий 40%

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування

Показання: Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт (у тому числі з бронхообструктивним компонентом), бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/3546/02/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БРОНХОФІТ

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 мл настойки складної (1:10) містить біологічно активні речовини з кореневищ аїру 9 мг, коренів алтеї 9 мг, квіток липи 9 мг, квіток бузини чорної 8 мг, кореневищ і коренів оману 7 мг, квіток нагідок 9 мг, листя кропиви 8 мг, листя м'яти перцевої 8 мг, квіток ромашки 7 мг, коренів солодки 9 мг, трави чебрецю повзучого 8 мг, листя шавлії 9 мг;

допоміжна речовина: етанол 40 %.

Лікарська форма. Настойка складна.

Прозора рідина від жовто-коричневого до червоно-коричневого кольору, зі специфічним запахом. Допускається наявність осаду.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ», Україна, 61091, м. Харків, вул. Харківських дивізій, 20.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТС R05C A.

Фармакологічна активність препарату визначається біологічно активними речовинами з лікарських рослин, які за властивостями можна поєднати у групи: протизапальні (аїр, оман, липа, ромашка, бузина, нагідки, шавлія, солодка); відхаркувальні (алтея, бузина, солодка, оман, чебрець повзучий); спазмолітичні (аїр, м'ята перцева, чебрець повзучий, нагідки, ромашка); антисептичні (аїр, бузина, шавлія, нагідки, м'ята перцева, ромашка, оман, чебрець повзучий); для покращення регенерації тканин та слизових оболонок (алтея, липа, кропива) та які містять вітаміни (кропива, солодка, оман).

Препарат має відхаркувальну дію. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи кількість слизового секрету, завдяки чому змінюється співвідношення слизового і серозного компонентів мокротиння. Полегшує відхаркування мокротиння завдяки збільшенню кількості бронхіального секрету та зменшенню його в’язкості. Препарат має протизапальну дію, запобігає розвитку набряку легеневої тканини; виявляє антиоксидантну, спазмолітичну дію. Також препарат сприятливо впливає на загальний стан організму під час захворювання.

Показання для застосування. Гострі та хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт (у тому числі з бронхообструктивним компонентом), бронхоектатична хвороба, пневмонія.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гостра та хронічна ниркова недостатність, гостра та хронічна печінкова недостатність, цироз печінки, артеріальна гіпертензія ІІІ ст. Алкоголізм в анамнезі. Одночасне застосування препаратів, що містять спирт етиловий, нейролептиків, транквілізаторів; вживання алкоголю. Вагітність і період годування груддю, дитячий вік.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Слід з обережністю застосовувати при підвищеному згортанні крові, а також хворим на бронхіальну астму і спазмофілію.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У період застосування препарату слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій (керування транспортними засобами та робота зі складними механізмами).

Діти. Препарат протипоказаний дітям.

Спосіб застосування та дози. БРОНХОФІТ призначають дорослим при гострій формі захворювання внутрішньо, по 2 чайні ложки (10 мл) 2 рази на добу, за 30 хвилин до або через годину після їди. Після зменшення виразності процесу рекомендується застосовувати препарат по 5 мл (1 чайна ложка) 3 рази на добу за 30 хвилин до або через годину після їди. Препарат бажано застосовувати у теплому вигляді (5-10 мл на півсклянки (120 мл) теплої води). Максимальна добова доза – 40 мл.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 7-14 днів.

Передозування. Передозування супроводжується гострим алкогольним отруєнням, симптоми якого аналогічні до симптомів отруєння етиловим спиртом. При концентрації спирту в крові
3-4 г/л (300-400 мг/%) розвивається виражена інтоксикація.

Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія. При проведенні невідкладних заходів пацієнт повинен знаходитися в теплі.

Також можливе виникнення диспептичних симптомів, підвищення артеріального тиску та посилення проявів побічних реакцій.

Побічні ефекти. Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму його прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі гіперемія, висипи, свербіж, набряк шкіри, контактний дерматит, кропив’янка; явища диспепсії. У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Оскільки препарат містить етанол 40 %, можливе потенціювання дії снодійних препаратів, транквілізаторів. Також препарат не слід застосовувати разом з лікарськими засобами, що пригнічують кашель.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 100 мл у банках; по 100 мл у флаконах.