БІОГЛОБІН-У

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: A16AX10**

Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50000 УО/мл по 2 мл в ампулах № 10

Діючі речовини: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО

Допоміжні речовини: вода для ін’єкцій

Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси

Показання: В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.

Умови відпуску: за рецептом

Терміни зберігання: 2 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/3273/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

БІОГЛОБІН-У

Bioglobin-U

Склад.

Діюча речовина: 1 мл розчину містить Біоглобіну-У – 50000 УО;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, які впливають на травну систему та метаболічні процеси.

Код АТС А16АХ10**.

Клінічні характеристики.

Показання. В комплексному лікуванні різних форм остеоартрозу, остеохондрозу і ревматоїдного артриту.

Протипоказання. Генералізовані інфекції, гнійні ендометрити, гострі серцево-судинні захворювання на стадії декомпенсації, злоякісні новоутворювання III-IV стадії після проведеного курсу радіаційної терапії, коматозні стани, гострі захворювання нирок, ниркова недостатність, індивідуальна підвищена чутливість до препарату, період вагітності та годування груддю.

Спосіб застосування і дози. Препарат вводиться внутрішньом’язово по 2 мл на добу.

Курс лікування дорослим і дітям старше 12 років складає 15 ін’єкцій. За необхідності лікар призначає повторні курси.

Побічні реакції. Посилення чи поява больових відчуттів у суглобах. Іноді спостерігається підвищення температури тіла до 37,5ºС, виникає відчуття дискомфорту протягом 0,5-2 годин. Зазначені явища не є причиною для відміни препарату. У таких випадках може бути рекомендовано збільшення інтервалу між ін’єкціями до 2 діб. Можливі алергічні реакції.

Передозування. Симптоми передозування не відомі, токсичні прояви у людей не описані. У випадку перевищення дози – терапія симптоматична.

Застосування у період вагітності і годування груддю. Не застосовують.

Діти. Не рекомендується призначати дітям до 12 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з другими механізмами. Не вивчалась.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується одночасно застосовувати з гормональними препаратами групи кортикостероїдів і серцевими глікозидами. Забороняється одночасно застосовувати  Біоглобін-У з краплями Береш, краплями Зубицьких, бальзамом Біттнера та іншими тонізуючими засобами.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Біоглобін-У препарат, виготовлений з плаценти людини, належить до біогенних стимуляторів. Його дія направлена на корекцію та нормалізацію метаболічних процесів. Основним компонентом препарату є модифіковані поліпептиди з молекулярною масою 5000-6000 Д, у складі яких є не менше однієї амінокислоти з оксігрупою у боковому ланцюгу, які впливають на швидкість метаболічних процесів. Біоглобін-У виявляє протизапальну, аналгетичну, репаративну, хондропротекторну, імунотропну, антиоксидантну, антимутагенну, антистресорну та антикоагулянтну дію.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Фармацевтичні характеристики:

основні фізико-хімічні властивості: безбарвна ледь опалесцююча рідина, що спінюється при струшуванні.

Несумісність. Не вводити в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 °С до 8 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 2 мл в ампулах; по 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ПАТ «ФАРМАСТАНДАРТ-БІОЛІК».