ЛЕВОМЕКОЛЬ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D03AX50

Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах

Діючі речовини: 100 г мазі містять хлорамфеніколу (левоміцетину) 0,75 г, метилурацилу 4 г

Допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2647/01/01

Інструкція

для медичного застосування препарату

ЛЕВОМЕКОЛЬ

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 100 г мазі містять хлорамфеніколу (левоміцетину) 0,75 г, метилурацилу 4 г;

допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400.

 

Лікарська форма. Мазь.

 

Мазь білого або білого з жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.

 

 

Назва і місцезнаходження виробника.

ВАТ «Лубнифарм».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Петровського, 16.

 

 

Фармакотерапевтична група.

Засіб для лікування ран та виразкових уражень. Код АТС D03A X50.

 

Комбінований препарат групи репаративних і антимікробних засобів. Мазь Левомеколь чинить репаративну, антимікробну та протизапальну дію; препарат є активним щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.

До складу препарату входять метилурацил та хлорамфенікол (левоміцетин). Хлорамфенікол (левоміцетин) має широкий спектр антимікробної дії по відношенню до грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, забезпечує антибактеріальний ефект за рахунок порушення синтезу білка мікроорганізмів. Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє загоєнню ран та чинить протизапальну дію, підвищує рівень місцевого імунітету, індукує інтерфероногенез, підсилює процеси клітинної регенерації, прискорює загоєння ран. У гнійній рані поліетиленоксид 1500 активно зв’язує запальний ексудат, віддаючи його у пов’язку, з якої рідина випаровується, а молекули поліетиленоксиду 1500, що звільнилися, знову приєднують до себе ексудат, що накопичується на дні рани. Найдрібніші молекули поліетиленоксиду 400 здатні проникати всередину тканин. Утворюючи з антибіотиком комплекс, поліетиленоксид 400 проводить його у тканини рани, де локалізуються мікроби. Таким чином, на фоні застосування препарату відбувається ліквідація перифокального набряку та очищення рани від гнійно-некротичного вмісту.

 

Препарат має переважно місцеву дію, незначною мірою проникає крізь слизові оболонки та шкіру. Терапевтична активність зберігається протягом 20-24 годин.

 

 

 

Показання для застосування.

Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів.

 

 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри. Дитячий вік до 3 років.

 

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Застосування препарату може призвести до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакції підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарських форм системної дії.

При наявності гнійних або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається.

При тривалому (довше 1 місяця) застосуванні  препарату необхідно здійснювати контроль стану периферичної картини крові.

Не допускати попадання мазі в очі.

 

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати лише у випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

 

Діти.

Не застосовувати препарат дітям віком молодше 3 років.

 

 

Спосіб застосування та дози.

Мазь  Левомеколь  призначена  для  зовнішнього  застосування  дорослим  і  дітям  віком  старше

3 років.

Маззю просочують стерильні марлеві серветки, які накладають на рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цих випадках мазь Левомеколь попередньо підігрівають до 35-36 °С.

Мазь застосовують з першої доби ушкодження упродовж 4 днів. Гіперосмолярну мазь Левомеколь не рекомендують застосовувати довготривало, тому що вона здатна спричиняти осмотичний шок у непошкоджених клітинах. На 5-7 добу лікування рекомендується змінити мазь на препарати, що відновлюють цілісність пошкодженої тканини.

 

 

Передозування.

При передозуванні можуть посилюватися побічні ефекти препарату. Тривале (понад 5-7 діб) зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації.

Терапія – симптоматична.

 

 

 

Побічні ефекти.

При застосуванні препарату можливий розвиток алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж, дерматити, печія, гіперемія, ангіоневротичний набряк).

У таких випадках  застосування мазі необхідно припинити.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Небажане одночасне застосування з препаратами, які пригнічують кровотворення (сульфаніламідами, цитостатиками, похідними піразоліну).

 

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 10 до 20 °С. 

Зберігати в недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

Мазь по 25 г у тубах.

 

Категорія відпуску.