Виробник, країна: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Міжнародна непатентована назва: Heparin
АТ код: B01AB01
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 5 (пакування із форми іn bulk фірми-виробника "СКС Лабораторіз", Індія)
Діючі речовини: 1 мл містить 5 000 МО гепарину натрію
Допоміжні речовини: Хлоркрезол, натрiю хлорид, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
Показання: – Профілактика та лікування тромбоемболічних захворювань та їх ускладнень (гострий коронарний синдром, тромбози та емболії магістральних вен та артерій, судин мозку, очей, перша фаза синдрому дисемінованого внутрішньосудинного згортання, постійна форма мерехтіння передсердь з емболізацією);
– для попередження післяопераційних венозних тромбозів та емболії легеневої артерії (у режимі низького дозування) у пацієнтів, які перенесли хірургічні втручання, або у тих, хто через будь-які інші причини має ризик розвитку тромбоемболічної хвороби;
– для попередження згортання крові при лабораторних дослідженнях, діалізі, екстракорпоральному кровообігу, операціях на серці та судинах, прямому переливанні крові.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/12689/01/01
IНСТРУКЦIЯ
для
медичного
застосування
препарату
ГЕПАРИН
(HepariN)
Склад:
діюча
речовина: heparin;
1 мл містить 5
000 МО гепарину
натрію;
допоміжні
речовини: хлоркрезол,
натрiю
хлорид,
кислота
хлористоводнева,
вода
для ін’єкцій.
Лікарська
форма. Розчин
для ін'єкцій.
Фармакотерапевтична
група.
Антитромботичні
засоби. Код
АТС В01А В01.
Клінічні
характеристики.
Показання.
–
Профілактика
та лікування
тромбоемболічних
захворювань
та їх
ускладнень
(гострий
коронарний
синдром,
тромбози та
емболії
магістральних
вен та
артерій,
судин мозку,
очей, перша фаза
синдрому
дисемінованого
внутрішньосудинного
згортання,
постійна
форма мерехтіння
передсердь з
емболізацією);
– для
попередження
післяопераційних
венозних
тромбозів та
емболії
легеневої
артерії (у
режимі низького
дозування) у
пацієнтів,
які перенесли
хірургічні
втручання,
або у тих, хто
через
будь-які інші
причини має
ризик
розвитку тромбоемболічної
хвороби;
– для
попередження
згортання
крові при лабораторних
дослідженнях,
діалізі,
екстракорпоральному
кровообігу,
операціях на
серці та
судинах,
прямому переливанні
крові.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до гепарину
та/або спирту
бензилового;
тромбоцитопенія;
енцефаломаляція;
геморагічний
панкреонекроз;
підозра на
гепариніндуковану
імунну тромбоцитопенію;
кровотечі
будь-якої
локалізації
(відкрита виразка
шлунка,
внутрішньочерепна
кровотеча),
за винятком
геморагії, що
виникла на ґрунті
емболічного
інфаркту
легенів (кровохаркання)
або нирок
(гематурія); гемофілія;
повторні
кровотечі в
анамнезі, незалежно
від їх
локалізації;
підвищення
проникності
судин
(наприклад,
при хворобі
Верльгофа);
неконтрольована
тяжка
артеріальна
гіпертензія;
геморагічний
інсульт
(перші 2-3 доби);
стан шоку;
тяжкі
порушення
функції
печінки та/або
нирок;
загрозливий
аборт.
Гепарин
не можна
застосовувати:
пацієнтам,
які вжили високі
дози
алкоголю; у
вигляді
внутрішньом'язових
ін'єкцій; при
гострих і
хронічних
лейкозах;
апластичних
і
гіпопластичних
анеміях; при
гострій
аневризмі
серця та
аорти; під
час
проведення
операцій на
головному
або спинному
мозку, очному
яблуці,
вухах; після
проведення
хірургічних
операцій на
ділянках, де
розвиток
кровотечі є
небезпечним для
життя
пацієнта; при
бактеріальному
ендокардиті,
цукровому
діабеті,
туберкульозі
легенів; при
проведенні
епідуральної
анестезії
під час
пологів.
Пацієнтам,
яким
застосовують
гепарин з лікувальною
метою, при
проведенні
планових хірургічних
операцій
протипоказана
провідникова
анестезія,
оскільки
застосування
гепарину у
рідкісних
випадках
може викликати
епідуральні
або
спинномозкові
гематоми, у
результаті
чого може
розвинутися
тривалий або
необоротний
параліч.
Спосіб
застосування
та дози.
Гепарин призначають у вигляді струминних або переривчастих внутрішньовенних чи підшкірних ін'єкцій. Перед призначенням препарату потрібно визначити час згортання крові, тромбіновий та активований парціальний тромбопластиновий час, кількість тромбоцитів. Для розведення гепарину використовують тільки 0,9 % розчин натрію хлориду.
Дорослим при
гострому
тромбозі
лікування
розпочинають
із
внутрішньовенного
введення
10000-15000 МО
Гепарину під
контролем
згортання
венозної
крові,
тромбінового
та
активованого
парціального
тромбопластинового
часу. Після
цього по 5000-10000 МО
Гепарину
вводять
внутрішньовенно
кожні 4-6 годин.
При цьому
адекватною
вважається
доза
Гепарину, при
якій час
згортання
крові
подовжується
у 2,5-3 рази,
а
активований
парціальний
тромбопластиновий
час – у 1,5-2 рази.
Для
профілактики
гострого
тромбозу
Гепарин
вводять
підшкірно по 5000 МО кожні 6-8 годин.
При першій
фазі
синдрому дисемінованого
внутрішньосудинного
згортання
крові (ДВЗ) у
дорослих
гепарин
призначають
підшкірно
тривалий час
у добовій дозі
2500-5000 МО під
контролем
тромбінового
часу. За 1-2 доби
до відміни
Гепарину
добову дозу
поступово
знижують.
Під час
операції на відкритому
серці з
підключенням
апарату екстракорпорального
кровообігу
пацієнтам
вводять
Гепарин у
початковій
дозі не менше
150 МО на 1 кг
маси тіла.
Коли
процедура
триває менше 60 хв,
призначають
дозу 300 МО/кг, а
коли
процедура
триває
більше 60 хв, призначають
400 МО/кг.
З
профілактичною
метою
Гепарин
вводять підшкірно
в дозі 5000
МО
за 2 години
до операції,
потім по 5000 МО кожні 6-8 годин
протягом 7 днів.
Як
доповнення
до
стрептокінази
Гепарин по 5000 МО 3 рази
на добу або 10000-12500 МО 2 рази на добу
може бути
показаний
при
підвищеному ризику
розвитку
тромболітичних
ускладнень у
хворих:
–
при
повторному
інфаркті
міокарда;
–
з постійною
формою
мерехтіння
передсердь з
емболізацією.
При
гострому
коронарному
синдромі
(нестабільній
стенокардії
або інфаркті
міокарда)
спочатку
струминно
внутрішньовенно
вводять 5000 МО
Гепарину,
потім
переходять
на
внутрішньовенне
краплинне
введення
препарату зі
швидкістю 1000
МО/год.
Швидкість
інфузії
необхідно
підбирати
таким чином,
щоб протягом
перших 2-3 діб
підтримувати
активований
парціальний
тромбопластиновий
час на рівні
у 1,5-2 рази
більшому, ніж
його нормальне
значення.
Дітям
призначають
Гепарин за
такою схемою:
початкова
доза
становить 50
МО/кг
(внутрішньовенна
ін'єкція/інфузія),
підтримуюча
доза – 100 МО/кг
кожні 4
години.
Середня
добова доза
для дітей
становить 300 МО/кг.
Немовлятам
призначають
від 2 до 10 МО/кг/год
внутрішньовенно
(постійно або
переривчасто).
Підшкірно
немовлятам
гепарин вводять
у добовій
дозі 200-300 МО/кг,
розподіляючи
її на 4-6
ін'єкцій.
У всіх
випадках при
застосуванні
Гепарину за 1-3
дні до його
відміни
призначають
непрямі антикоагулянти.
Побічні
реакції.
Спричинені
застосуванням
препарату
побічні
реакції
наведені
далі згідно
зі стандартною
класифікацією
систем
організму MedDRA. У
межах кожної
системи
органів
побічні
реакції
поділені
відповідно
до частоти їх
виникнення.
Відповідно
до конвенції
СІОМS III, частота
виникнення
побічних
реакцій оцінюється
за
наступними
критеріями:
дуже часті:
понад 10 %; часті:
1-10 %; нечасті: 0,1-1 %;
поодинокі: 0,01-0,1 %;
рідкісні:
менше 0,01 %.
До
найрозповсюдженіших
побічних
реакцій
належать
крововиливи,
підвищення
рівня печінкових
ферментів,
оборотна
тромбоцитопенія
та
різноманітні
дерматологічні
порушення.
Також
повідомлялося
про поодинокі
випадки
генералізованих
алергічних
реакцій,
некрозу
шкіри та
пріапізму.
З боку
системи
крові: часті –
тромбоцитопенія
І типу; поодинокі –
тромбоцитопенія
II типу; рідкісні –
епідуральні
та
спинномозкові
гематоми.
З боку
психіки: рідкісні – депресія.
З боку
ЦНС: нечасті – головний
біль.
З боку
травного
тракту: поодинокі – нудота,
блювання,
діарея.
З боку
гепатобіліарної
системи:
часті
–
підвищення
рівня
печінкових
трансаміназ
(АЛТ і АСТ),
лактатдегідрогенази,
гамаглутамілтрансферази
та
гіперліпідемія.
Дані
порушення є оборотними
і зникають
при відміні
препарату.
Дерматологічні
порушення: нечасті
–
висипання
(еритематозні,
макулопапульозні),
кропив'янка,
свербіж,
свербіж і
печіння у
ділянці
шкіри стоп; поодинокі
–
некроз шкіри,
мультиформна
еритема, алопеція.
З боку
опорно-рухового
апарату: нечасті –
остеопороз; поодинокі – демінералізація
кісток.
З боку
статевої
системи: рідкісні – пріапізм.
З боку
імунної
системи: поодинокі –
шкірні
висипання,
кон'юнктивіт,
сльозотеча,
риніт,
бронхоспазм,
астма,
тахіпное, ціаноз,
кропив'янка; рідкісні
–
алергічний
ангіоспазм у
кінцівках,
анафілактоїдні
реакції,
анафілактичний
шок.
З
боку
ендокринної
системи та
метаболізму: поодинокі
–
гіпоальдостеронізм,
гіперкаліємія,
підвищення
рівня
тироксину; рідкісні
–
зниження
рівня
холестерину,
підвищення
рівня
глюкози у
крові.
З боку
серцево-судинної
системи: часті
–
крововиливи
та гематоми у
будь-якому
органі чи
системі
органів
(підшкірні,
внутрішньом'язові,
заочеревинні,
носові,
внутрішньокишкові,
шлункові,
маткові).
Реакції
у місці
введення: часті
–
подразнення,
виразки,
болючість,
крововиливи,
гематоми та
атрофія у
місцях
ін'єкції.
Інші: часті
–
нежить,
гарячка.
Внаслідок
тромбоцитопенії
може з'являтися
некроз шкіри
і тромбоз в
артеріях
(«білий
тромб»), що
супроводжується
рецидивом венозних
тромбоемболій,
розвитком
гангрени, інфаркту
міокарда,
інсульту і
навіть може
призвести до
летального
наслідку. При
появі тяжкої
тромбоцитопенії
(зниження
кількості
тромбоцитів
у 2 рази
від
початкового
числа або
нижче 100 000)
необхідно
припинити
застосування
гепарину.
Передозування.
При
передозуванні
можливе
виникнення
кровотеч.
Лікування. При
незначних
кровотечах
може бути
достатнім
зменшення
дози
препарату
або тимчасове
припинення
його
введення. При
значних кровотечах
терміново
відміняють
введення
Гепарину та
призначають
антидот – 1 %
розчин
протаміну
сульфату
(вводять
повільно внутрішньовенно)
з розрахунку,
що 1 мг
протаміну
сульфату
нейтралізує
85 МО Гепарину.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Гепарин
не
протипоказаний
при
вагітності.
Препарат не
проникає
через
плаценту. Хоча
гепарин не
проникає у
грудне
молоко, призначення
його матерям,
які годують
груддю, в
окремих
випадках
викликало
швидкий (протягом
2-4 тижнів)
розвиток
остеопорозу
та пошкодження
хребта. Доцільність
застосування
препарату
вирішується
індивідуально
з
урахуванням
співвідношення
користь для
матері/ризик
для плода.
Діти.
Препарат
застосовують
дітям
відповідно до
маси їх тіла.
Не
застосовують
недоношеним
дітям чи
новонародженим.
Можливий
розвиток
алергічних
реакцій, у
тому числі
токсичних, у
дітей віком
до 3 років.
Особливості
застосування.
Гепарин
не
призначений
для
внутрішньом'язового
введення.
Слід також
поможливості
уникати біопсії,
епідуральної
анестезії та
діагностичної
люмбальної
пункції.
З
обережністю
варто
застосовувати
Гепарин
пацієнтам, у
яких в
анамнезі
відзначалися
реакції
гіперчутливості
до
низькомолекулярних
гепаринів.
Кількість
тромбоцитів
слід
визначити перед
початком
лікування, у
перший день
лікування і
через
короткі
проміжки
часу протягом
усього
періоду
призначення
гепарину, особливо
між 6-м і 14-м днем
після
початку лікування.
Раптове
зниження
кількості
тромбоцитів
потребує
негайної
відміни
препарату, а
також подальшого
дослідження
з метою
уточнення етіології
тромбоцитопенії.
При підозрі
на гепариніндуковану
тромбоцитопенію
типу I або II лікування
гепарином
слід
припинити.
За
винятком
низькодозового
режиму
введення,
перед початком
терапії
завжди слід
проводити коагуляційні
тести.
З
великою
обережністю
Гепарин
призначають
пацієнтам із
захворюваннями,
під час яких
збільшений
ризик
виникнення
кровотеч (наприклад,
при
артеріальній
гіпертензії).
З
обережністю
застосовують
під час менструацій.
При
переході з
терапії
Гепарином на
прийом
непрямих
антикоагулянтів
Гепарин слід відмінити
тільки тоді,
коли непрямі
антикоагулянти
забезпечують
збільшення
протромбінового
часу до
терапевтичних
меж протягом
не менше 2
днів поспіль.
З метою
запобігання
значній
гіпокоагуляції
потрібно
зменшити
дозу
Гепарину, не
збільшуючи
інтервалів
між
ін'єкціями.
Гепарин
може
спричинити
розвиток
геморагії у
пацієнтів
віком від 60 років
(особливо у
жінок) та в
пацієнтів із
порушеними
функціями
нирок.
Пацієнти,
чутливі до
білків
тваринного
походження,
можуть бути
чутливими і
до Гепарину.
При
підозрі на
реакцію
гіперчутливості
за кілька
хвилин до
введення
повної дози
слід
повільно
внутрішньовенно
ввести розведену
пробну дозу 1000 МО.
Особливої
обережності
слід
дотримуватися
протягом 36 годин після
пологів.
У хворих
на
артеріальну
гіпертензію
слід контролювати
артеріальний
тиск.
У
пацієнтів з
метаболічним
ацидозом,
підвищеною
концентрацією
калію у крові
або тим, хто
застосовує
препарати
калію, під
час
застосування
Гепарину
рекомендується
часто контролювати
рівень калію
в крові,
зважаючи на
збільшену
небезпеку
розвитку
гіперкаліємії.
Здатність
впливати па
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими механізмами.
Не
впливає.
Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Антикоагулянти
прямої та
непрямої дії
посилюють
дію Гепарину.
Антигістамінні
препарати та
препарати групи
дигіталісу,
тетрацикліни,
аскорбінова
кислота,
нікотин, нітрогліцерин,
кортикотропін,
тироксин, алкалоїди
ріжків
зменшують
антикоагулянтну
дію препарату.
Засоби,
що зменшують
агрегацію
тромбоцитів
(ацетилсаліцилова
кислота,
декстран,
фенілбутазон,
індометацин,
сульфінперазон,
пробенецид,
цефалоспорини,
кеторолак, епопростинол,
клопідогрель,
тиклопідин, стрептокіназа,
ібупрофен,
метиндол,
дипіридамол,
гідроксихлорохін,
фібринолітики,
внутрішньовенне
введення
пеніцилінів,
етакринової
кислоти,
цитостатиків),
при одночасній
терапії з
Гепарином
можуть
спричиняти
крововиливи,
тому їх слід
застосовувати
дуже обережно.
Лужні
лікарські
засоби,
енаприлат,
трициклічні
антидепресанти: при
одночасному
застосуванні
дані препарати
можуть
зв'язуватися
з гепарином,
що призводить
до взаємного
зниження
ефективності.
Фенітоїн,
хінідин,
пропранолол,
бензодіазепіни
та білірубін:
гепарин може
витісняти
дані
препарати з місць
зв'язування з
білками
плазми.
Інгібітори
АПФ,
антагоністи
ангіотензину
II:
можливий
розвиток
гіперкаліємії.
Алкоголь:
одночасне
вживання
спиртних
напоїв може значно
підвищити
ризик
розвитку
кровотеч.
Небезпека
також
підвищується
при одночасному
застосуванні
Гепарину з ульцерогенними,
імунодепресивними
та тромболітичними
препаратами.
Вплив
на
результати
лабораторних
досліджень.
Хибне
збільшення
рівня
загального
тироксину і
трийодтироніну.
Хибнопозитивний
метаболічний
ацидоз та
гіпокальціємія
(у
пацієнтів,
які перебувають
на
гемодіалізі).
Пригнічення
хромогенних
лізат тестів
на виявлення
ендотоксинів.
Гепарин може
впливати на
визначення
аміноглікозидів
за допомогою
імуноферментного
аналізу.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Гепарин –
кислий
мукополісахарид,
відносна
молекулярна
маса якого
становить
близько 16000
дальтон.
Гепарин –
антикоагулянт
прямої дії. У
розчині
гепарин має
негативний заряд,
що сприяє
його
взаємодії з
білками, які
беруть
участь у
процесі
згортання
крові. Гепарин
зв'язується з
антитромбіном
III (кофактор
гепарину) і
інгібує
процес
згортання
крові шляхом
інактивації
факторів V, VII, IX, X.
При цьому
нейтралізується
низка факторів,
які
активують
згортання
крові (калікреїн,
ІХа, Ха, ХІа,
XIІа),
порушується
перехід
протромбіну у тромбін.
Коли процес
тромбоутворення
вже розпочався,
великі
кількості
гепарину
можуть
гальмувати
подальшу
коагуляцію
шляхом інактивації
тромбіну і
гальмування
перетворення
фібриногену
у фібрин.
Гепарин
також
попереджає
утворення стабільних
фібринових
згустків
шляхом гальмування
активації
фібринстабілізуючого
фактора. При
парентеральному
введенні гепарин
уповільнює
згортання
крові, активує
процес
фібринолізу,
пригнічує
активність
деяких
ензимів
(гіалуронідази,
фосфатази,
трипсину),
уповільнюючи
дію
простацикліну
на агрегацію тромбоцитів,
спричинену
дією
аденозиндифосфату.
Активуючи
ліпопротеїнову
ліпазу,
гепарин
незначно
знижує
рівень
ліпідів і
холестерину у крові.
Фармакокінетика.
Розподіл.
Антикоагулянтна
дія гепарину
розвивається
одразу ж
після
внутрішньовенного
введення та
зберігається
протягом 4-5
годин. При
підшкірному
введенні
антикоагулянтний
ефект
розвивається
через 40-60
хв
і
продовжується
8-12 годин. Максимальні
плазмові
рівні
гепарину натрію
досягаються
через 2-4 години
після
підшкірної
ін'єкції,
хоча бувають
суттєві
індивідуальні
варіації. Гепарин
не проникає
крізь
плаценту та в
грудне
молоко.
Метаболізм.
Гепарин
біотрансформується
в печінці
гепариназою
та у
ретикуло-ендотеліальній
системі.
Період
біологічного
напіврозпаду
становить 1,32-1,72 години.
Виведення.
Екскретується
переважно із
сечею. Період
напіввиведення
з плазми
крові
становить 30-60 хв.
Фармацевтичні
характеристики.
Основні
фізико-хімічні
властивості:
безбарвна
або
світло-жовтого
кольору прозора
рідина.
Несумісність.
У зв'язку
з можливою
преципітацією
активних
речовин
Гепарин не
слід
змішувати з
іншими
лікарськими
засобами.
Гепарин
утворює
нерозчинні
комплекси з пеніциліном,
тетрацикліном,
еритроміцином,
гентаміцином,
канаміцином,
колістином,
новобіоцином,
ванкоміцином,
хлордіазепоксидом,
хлорпромазином,
гідроксизином,
прохлорпромазином,
гідросукцинатом
гідрокортизону,
а також
морфіном і
його
похідними. Ці
препарати не
можна додавати
до
інфузійних
розчинів, що
містять Гепарин.
Термін
придатності. 3
роки.
Умови
зберігання.
Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці в
оригінальній
упаковці при
температурі не
вище 25 ºС. Не
заморожувати.
Упаковка.
По
5 мл у
скляних
флаконах з резиновою
пробкою,
обжимають
алюмінієвими
ковпачками з
фліпами. По 5
флаконів у
контурній
чарунковій
упаковці
вміщують у
картонну
коробку.
Категорія
відпуску. За
рецептом.
Виробник.
ТОВ «АВАНТ»,
Україна
(пакування із
форми in bulk
фірми-виробника
«СКС
Лабораторіз»,
Індія).
Місцезнаходження.
Україна,
03057, м.
Київ, вул.
Ежена Потьє, 14.