ГЕМОПРОКТ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: C05AD03**

Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у стрипах в пачці

Діючі речовини: 1 супозиторій містить бензокаїну 100 мг, вісмуту субгалату 40 мг, цинку оксиду 20 мг, ментолу 4 мг

Допоміжні речовини: Поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400

Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори

Показання: Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/12641/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

ГЕМОПРОКТ

(HEMOPROСT)

 

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 супозиторій містить бензокаїну 100 мг, вісмуту субгалату 40 мг, цинку оксиду 20 мг, ментолу 4 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400.

Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

 

Гладенькі супозиторії зеленувато-жовтого кольору, однорідної консистенції. Допускається наявність воронкоподібного заглиблення та повітряного стержня.

 

Назва і місцезнаходження виробника. ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП».

Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100.

 

Фармакотерапевтична група.

Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування. Препарати, що містять місцевоанестезуючі засоби.

Код АТС С05A D03.

 

Гемопрокт – комплексний лікарський засіб, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями активних компонентів, що входять до його складу. Гемопрокт чинить місцевоанестезуючу, протизапальну та в'яжучу дію.

Фармакокінетика не вивчалась.

 

Показання для застосування.

Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

Особливі застереження.

При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль показників крові.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам у період вагітності або годування груддю препарат призначають, враховуючи співвідношення ризик/користь.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

При лікуванні препаратом рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами і виконання робіт, які потребують підвищеної уваги і точної координації.

 

Діти.

Даних щодо застосування препарату дітям немає.

 

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторій слід вийняти з блістера. Препарат застосовують ректально. Вводять по 1 супозиторію 1 – 2 рази на добу після очисної клізми або самостійної дефекації. Тривалість курсу лікування визначається перебігом та тяжкістю захворювання, досягнутим терапевтичним ефектом, загальною тактикою лікування.

 

Передозування.

При застосуванні в терапевтичних дозах передозування малоймовірне. Симптоми не описані.

 

Побічні ефекти.

Іноді виникають алергічні реакції. Препарат може зумовлювати послаблюючу дію, появу відчуття печіння у задньому проході. При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не вивчалась.

 

Термін придатності.

2 роки.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у стрипі, по 2 стрипи в пачці.

 

Категорія відпуску. Без рецепта.