Виробник, країна: Ципла Лтд, Індія
Міжнародна непатентована назва: Mifepristone
АТ код: G03XB01
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3
Діючі речовини: 1 таблетка містить міфепристону 200 мг (0,2 г)
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, полівінілпіролідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, натрію крохмаль гліколят
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 2 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11598/01/01
ІНСТРУКЦІЯ для
медичного
застосування
препарату |
МТ ПІЛЛ (МТ РILL) |
Склад: діюча
речовина: міфепристон; 1 таблетка
містить
міфепристону
200 мг (0,2
г); допоміжні
речовини: целюлоза
мікрокристалічна,
крохмаль
кукурудзяний,
полівінілпіролідон,
магнію стеарат,
кремнію
діоксид
колоїдний,
натрію
крохмаль
гліколят. |
Лікарська
форма. Таблетки. |
Фармакотерапевтична
група. Статеві
гормони та
засоби, які
впливають на
статеву
сферу.
Антигестагенні
засоби. Код
АТС G03X
B01. |
Клінічні
характеристики.
Показання.
Медикаментозне
переривання
маткової
вагітності
на ранніх
термінах (до 49
днів з першого
дня
останньої
менструації) у комбінації з
мізопростолом
у малій дозі. |
Протипоказання.
Відсутність
достовірних
даних про
наявність
вагітності. Підозра
на
позаматкову
вагітність,
підтверджена
позаматкова
вагітність
(лікування
не буде
ефективне
для
переривання
позаматкової
вагітності). Термін
вагітності
більше 49 днів
від першого
дня
останньої
менструації.
Гостра та
хронічна
ниркова
та/або
печінкова
недостатність,
наднирковозалозна
недостатність,
тривала глюкокортикостероїдна
терапія,
наявність в
анамнезі
підвищеної
чутливості
до міфепристону,
алергія на
міфепристон,
порфірія,
порушення
гемостазу (у
тому числі
попереднє
лікування
антикоагулянтами),
ураження
коронарних або
мозкових
судин,
лейоміома
матки, рубець
на матці,
тяжка форма
бронхіальної
астми, серцево-судинні
захворювання.
Невидалені
внутрішньоматкові
пристрої. Гострі
запальні та
інфекційні
захворювання.
У разі
встановлення
гострого
запального або
інфекційного
захворювання
штучне переривання
вагітності здійснюється після проведеного
лікування до закінчення
терміну
вагітності
повних 12 тижнів.
Жінки
старше 35
років, які
палять. |
Спосіб
застосування
та дози. Препарат
повинен
застосовуватися
акушером-гінекологом
в установах,
які мають
дозвіл на
проведення
переривання
вагітності, добре
підготовлені
лікарські
кадри і
необхідне
обладнання. Медикаментозний
аборт
здійснюється
виключно за
умови
госпіталізації
вагітної до
стаціонару,
у тому числі
денного. Застосування
міфепристону
(МТ Піллу)
передбачає подальше
призначення
мізопростолу. Пацієнтка
приймає 600 мг
міфепристону
(3 таблетки по
200 мг) одноразово
натще
або через 2
години
після вживання
їжі в
присутності
лікаря.
Пацієнтка
повинна знаходитись
під наглядом
персоналу. Через 36-48
годин після
застосування
трьох таблеток
(600 мг)
міфепристону
(МТ Піллу) в
присутності
лікаря
приймають 2
таблетки (400
мкг) мізопростолу
натще. Через 8-14
днів проводять
клінічне
обстеження та
УЗД-контроль,
а також
визначають
рівень
бетахоріонічного
гормону для
підтвердження
того, що
викидень
відбувся. При
відсутності
ефекту від
застосування
препарату
на 14-й день
(неповний
аборт або
наявна
вагітність)
проводять видалення
децидуальної
оболонки з
наступним
її гістологічним
дослідженням. |
Побічні
реакції.
Побічна
дія
пов’язана з
процедурою
лікування:
біль внизу
живота,
кров’янисті
виділення
зі статевих
шляхів,
загострення
запальних
процесів
матки та
придатків. Побічна
дія
пов’язана із
застосуванням
міфепристону
(МТ Піллу): відчуття
дискомфорту
внизу
живота, болісні
маткові
скорочення, слабкість, можлива
нудота,
блювання,
пронос, головний
біль,
запаморочення,
гіпертермія,
припливи,
висипання. У разі
ускладнень,
що
вимагають
прийняття термінових
заходів,
вкрай
важливе
звернення
до
відповідних
медичних
закладів. З
цієї
причини
курс
лікування
протипоказаний
пацієнткам,
які не мають
необхідного
доступу до
медичних
закладів, у
яких є
обладнання
та персонал
для невідкладного
лікування
неповного
аборту, переливання
крові та
реанімаційних
заходів. |
Передозування. При
вивченні
переносимості
у здорових
невагітних
жінок, яким
застосовувалася
одноразова
доза міфепристону
(МТ Піллу), яка
в 3 рази перевищувала
рекомендовану
для
переривання
вагітності,
не
повідомлялося
про будь-які тяжкі
побічні дії.
У разі
прийому внутрішньо
великої
дози
препарату за
пацієнткою
необхідне
пильне
спостереження,
оскільки можуть
з'явитися
симптоми
надниркової
недостатності.
Терапія
симптоматична. |
Особливості
застосування.
Препарат
може
застосовуватись
лікарем
акушером-гінекологом
акредитованого
лікувально-профілактичного
закладу будь-якої
форми
власності,
який має
змогу надавати
невідкладну
хірургічну
допомогу. Термін
вагітності
не повинен
перевищувати
49 днів,
починаючи з
першого дня
останньої
менструації.
Ефект при
застосуванні
препарату
тим кращий,
чим менший
термін
вагітності. Перед
застосуванням
пацієнтку
слід проінформувати
про дію препарату
та його побічні
ефекти. У разі
сильної
кровотечі
або інших
патологічних
явищ під час
застосування
препарату
необхідно
вжити
відповідних
заходів. Після прийому
препарату у
пацієнтки
зазвичай
виникає незначна
піхвова
кровотеча, у
частини
жінок
спостерігається
тривала
піхвова
кровотеча. У
деяких
жінок на
ранніх термінах
вагітності
може
відбутися
аборт після
застосування
міфепристону
(МТ
Піллу). Після
застосування
міфепристону
в
комбінації
з
препаратом,
що містить
простагландин,
приблизно у 80 %
жінок децидуальна
оболонка
виходить
через 6 годин
і приблизно
у 10% жінок – через
один
тиждень
після
застосування. Стан
пацієнтки
слід
повторно
проконтролювати
через 8-14 днів
після
застосування
препарату. Обов’язково
слід
провести
ультразвукове
обстеження або
визначити
рівень ХГЛ у
сироватці. Якщо
підтверджується
неповний
аборт або
збережена
вагітність,
слід вжити
необхідних
заходів. Якщо не
вдалося
перервати
вагітність
шляхом
введення
міфепристону,
аборт слід
завершити
іншим
методом. |
|
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю. Після
прийому
міфепристону
(МТ Пілла)
грудне
годування
слід
припинити
на 14 днів. |
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими механізмами. Не
впливає. Діти.
Досвіду
застосування
немає.
|
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій.
Хоча
специфічну
взаємодію міфепристону
(МТ Піллу) з
лікарськими
препаратами
і їжею вивчено
не було, на
підставі
метаболізму
препарату,
що здійснюється
за
допомогою
системи
цитохрому CYP 3A4,
можна припустити,
що
кетоконазол,
ітраконазол,
еритроміцин
і
грейпфрутовий
сік можуть
пригнічувати
його
метаболізм
(результатом
чого є підвищення
сироваткової
концентрації
міфепристону).
Рифампіцин,
дексаметазон,
деякі
протисудомні
засоби
(фенітоїн,
фенобарбітал,
карбамазепін)
можуть
стимулювати
метаболізм
міфепристону
(знижувати
його
концентрацію
в плазмі). Дослідження
в
лабораторних
умовах
показують,
що
результатом,
супутнім
прийому міфепристону,
може бути
підвищення
сироваткової
концентрації
метаболічних
продуктів
системи цитохрому
CYP 3A4. Через
повільне
виведення міфепристону
з людського
організму
описані
реакції
можуть
спостерігатися
протягом
тривалого
часу після
прийому
препарату. З
цієї
причини
рекомендується
вживати заходи
безпеки при
застосуванні
міфепристону
з
препаратами
з низькими
межами
безпеки, які
метаболізуються
системою
цитохрому CYP 3A4
(включаючи
деякі
загальні
анестетики). Слід
уникати
застосування
нестероїдних
протизапальних
засобів. |
Фармакологічні
властивості. Фармакодинаміка.
МТПілл
містить міфепристон
–
синтетичний
стероїдний
антипрогестагенний
засіб.
Результатом
антипрогестагенної
дії міфепристону
є
конкурентне
блокування
прогестеронових
рецепторів
в ендометрію.
Міфепристон
підвищує
чутливість
матки до
екзогенних
простагландинів
і знижує матковий
опір.
Внаслідок
дії
препарату
відбувається
десквамація
децидуальної
оболонки і
виведення
плідного
яйця. Міфепристон
також чинить
антиглюкокортикоїдну
і слабку
антиандрогенну
дію. Фармакокінетика. Після перорального
прийому
міфепристон
всмоктується
більш ніж на 90 %. У печінці
він
розкладається
на складові: N-дидесметил
і
N-монодесметил,
які мають
знижену
біологічну
активність. Міфепристон
і його
метаболіти
виділяються
з жовчю та з
фекальними
масами. |
Фармацевтичні
характеристики.
основні
фізико-хімічні
властивості: Таблетки
жовтого
кольору,
випуклі з
обох сторін. Термін
придатності. 2 роки. |
Умови
зберігання. Зберігати в
оригінальній
упаковці, в
недоступному
для дітей, сухому,
захищеному
від світла
місті при
температурі
не вище 25 0С. |
Упаковка. По 1
таблетці у
блістері, по 3
блістера у
пачці з
картону. |
Категорія
відпуску. За
рецептом. |
Виробник. Cipla Ltd.,
Індія. |
Місцезнаходження. Verna Industrial Estate, Verna,
Salcette, Гоа, 400 008,
Індія. Додаткова інформація
Опубліковано в
Ліки та препарати України
Більше 10 000 ліківз описом складу, фармакологічних властивостей, доз та сфер застосування і використання лікарських препаратів, як за призначенням так і без Інструкції по застосуваннюпрепаратів взяті з офіційних зареєстрованих джерел із протипоказаннями, дозуванням, фармакологічними особливостями та побічною дією Новини фармацевтикиУкраїни та світових виробників ліків, медичних препаратів, вакцинації, пандемій та огляди тенденцій і напрямів розвитку галузі та сучасної науки |