ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АКТОВЕГІН

(ACTOVEGIN®)

Склад:

діюча речовина: 250 мл розчину містять депротеїнізований гемодериват з крові телят у кількості 25 мл, що відповідає 1 г сухої маси;

допоміжні речовини: натрію хлорид, безводна декстроза, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на травну систему і метаболічні процеси. Код АТС А16А Х10.

Клінічні характеристики.

Показання.

Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи:

 - ішемічний інсульт;

 - залишкові явища геморагічного інсульту;

 - черепно-мозкові травми;

 - енцефалопатії різного генезу.

Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу.

Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві).

Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран.

Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.

Протипоказання. Гіперчутливість до компонентів препарату.

Декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, олігурія, анурія, затримка рідини в організмі.

У хворих на цукровий діабет слід враховувати концентрацію глюкози в інфузійному розчині Актовегіну.

Спосіб застосування та дози.

Актовегіну 10 % інфузійний розчин з глюкозою застосовується для внутрішньовенної або внутрішньоартеріальної інфузії.

Доза препарату та спосіб його введення залежать від клінічної картини і тяжкості захворювання.

Актовегіну 10 % інфузійний розчин з глюкозою застосовують у дозі 250 мл на добу, внутрішньовенно  або  внутрішньоартеріально. Початкову  дозу  можна  збільшити  до 500 мл.

Швидкість інфузії становить близько 2 мл/хв. Для досягнення бажаного ефекту може бути потрібно 10 – 20 інфузій. Необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

Не додавайте інших ліків до інфузійного розчину Актовегіну.

Дозування при різних показаннях:

Порушення кровообігу і метаболізму головного мозку: спочатку – внутрішньовенно 250 - 500 мл на добу протягом 2 тижнів, далі - по 250 мл внутрішньовенно декілька разів на тиждень протягом не менше 4 тижнів.

Ішемічний інсульт: 250 - 500 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень протягом приблизно 2 - 3 тижнів.

Артеріальна ангіопатія: 250 мл внутрішньоартеріально і внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень; тривалість терапії – близько 4 тижнів.

Ulcus cruris та інші виразки з млявим перебігом, опіки: 250 мл внутрішньовенно щодня або декілька разів на тиждень, залежно від швидкості загоєння, як доповнення до місцевої терапії Актовегіном.

Профілактика та лікування радіаційних уражень шкіри і слизових оболонок: у середньому - 250 мл внутрішньовенно за день до початку і щодня під час променевої терапії, а також протягом 2 тижнів після її закінчення.

Кількість введень - від 1 до 3 разів залежно від тяжкості захворювання та стану хворого.

Побічні реакції. Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть виникати анафілактоїдні (алергічні) реакції, анафілактичний шок, що можуть проявлятися  з боку імунної системи - гіперемія шкіри, шкірні висипання, свербіж, кропив’янка,  підвищена пітливість, озноб, набряки шкіри та/або слизових оболонок, ангіоневротичний набряк, приливи жару, підвищення температури тіла; з боку травного тракту - диспептичні явища, включаючи біль в епігастральній ділянці, нудоту, блювання,діарею; з боку серцево-судинної системи - болі у ділянці серця, збільшення частоти серцевих скорочень(тахікардія), задишка, акроціаноз, блідість шкіри, артеріальна гіпотензія або гіпертензія; з боку дихальної системи - збільшення частоти дихання, відчуття стискання у грудній клітці, утруднене ковтання та/або дихання, біль у горлі, напад задухи; з боку нервової системи - головний біль, загальна слабкість, запаморочення, втрата свідомості, збудження, тремтіння (тремор), парестезія; з боку кісткого-м’язової системи - біль у м’язах та/або суглобах, біль у попереку; загальні розлади - реакції у місці введення ін’єкції.

У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.

Передозування. Дотепер випадки передозування препаратом Актовегін не відомі.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Незважаючи на те, що дотепер немає даних про негативний вплив Актовегіну на здоров'я матері або дитини при застосуванні цього препарату в період вагітності або годування груддю, необхідно ретельно оцінювати можливу користь від застосування препарату з потенційним ризиком для плода/дитини.

Діти. Препарат у вигляді розчину для інфузій не застосовують у педіатричній практиці.

Особливості застосування. Актовегін, 10 % інфузійний розчин, можна вводити внутрішньовенно або внутрішньоартеріально. При цьому необхідно стежити за тим, щоб розчин не попадав у позасудинні тканини.

При багаторазових введеннях потрібно контролювати електролітний склад сироватки і водний баланс організму.

У зв'язку з можливістю виникнення анафілактичних реакцій спочатку рекомендується зробити пробне введення декількох мілілітрів розчину.

Інфузійний розчин має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на активності препарату або чутливості до нього.

Використовуйте тільки прозорі розчини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалась, але слід брати до уваги можливі прояви побічної дії з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат спричиняє прискорення процесів утилізації і споживання кисню (підвищує стійкість до гіпоксії), підвищує енергетичний метаболізм і споживання глюкози. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.

Фармакокінетика. За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл і елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай присутні в організмі.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, від безбарвного до слабо жовтого кольору розчин практично вільний від часточок.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Упаковка. Флакони по 250 мл у картонній коробці; по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Власник реєстраційного посвідчення. ТОВ «Нікомед Україна», Україна.

Виробник. ТОВ «Кусум Фарм», Україна.

Місцезнаходження. вул. Скрябіна, 54, м. Суми, 40030, Україна.