Виробник, країна: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: N07XX
Форма випуску: Капсули тверді № 30
Діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1, 330 мг уридину)
Допоміжні речовини: Кислота лимонна моногідрат, натрію цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, маніт (Е 421);
оболонка капсул: заліза оксид (Е 172), титану діоксид (Е 171), желатин, індигокармін (Е 132). 
Фармакотерапевтична група: Лікарські засоби, що діють переважно на центральну нервову систему
Показання: Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 2 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10643/01/01
  ІНСТРУКЦІЯ
  для
  медичного
  застосування
  препарату   | 
 
| 
   КЕЛТІКАН  (KELTICAN)   | 
 
| 
   Склад. Діючі
  речовини:  1
  капсула
  містить
  цитидину-5’-динатрію
  монофосфату
  5,0 мг;
  уридину-5’-тринатрію
  трифосфату,
  уридину-5’-динатрію
  дифосфату,
  уридину-5’-динатрію
  монофосфату
  – сумарно 3,0 мг
  (еквівалентно
  1, 330 мг уридину);
   допоміжні
  речовини: кислота
  лимонна
  моногідрат,
  натрію
  цитрат,
  магнію стеарат,
  кремнію діоксид
  колоїдний
  безводний, маніт (Е 421); оболонка
  капсул:
  заліза
  оксид (Е 172),
  титану діоксид
  (Е 171), желатин, індигокармін
          (Е 132).   | 
 
| 
   Лікарська
  форма. Капсули
  тверді.  | 
 
| 
  
   Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТС N07X Х.  | 
 
| 
   Клінічні
  характеристики.
   Показання.
  Лікування невропатій
  кістково-суглобового
  (ішіас,
  радикуліт),
  метаболічного
  (діабетична,
  алкогольна полінейропатії),
  інфекційного
  (оперізувальний
  лишай)
  походження,
  а також
  запалення
  лицьового
  нерва,
  трійчастого
  нерва,
  міжреберної
  невралгії
  та люмбалгії.    | 
 
| 
   Протипоказання.  
 Підвищена
  чутливість
  до компонентів
  препарату.   | 
 
| 
   Спосіб
  застосування
  та дози.  Препарат
  застосовують
  перорально,
  незалежно
  від прийому
  їжі.  Рекомендована
  доза
  становить:
  для дорослих
  – 1
  капсула 3
  рази на добу.  | 
 
| 
   Побічні
  реакції. Не
  описані.  | 
 
| 
   Передозування.
  З
  урахуванням
  низької
  токсичності
  препарату
  вірогідність
  отруєння
  дуже низька
  навіть при
  випадковому
  перевищенні
  дози.  У випадку
  передозування
  –
  симптоматичне
  лікування.   | 
 
| 
   Застосування
  у період
  вагітності
  або годування
  груддю.
  Препарат
  під час
  вагітності
  і в період
  годування
  груддю
  застосовують
  після
  ретельної оцінки
  користь/ризик,
  оскільки
  немає інформації
  щодо
  безпеки
  застосування
  препарату у
  вагітних
  жінок та в
  період
  годування груддю.
   Діти.
  Препарат не
  застосовують
  у дітей.   | 
 
| 
   Особливості
  застосування.
  Пацієнтам
  з
  порушеннями
  функції
  нирок або
  розладами
  травного
  тракту
  рекомендується
  застосовувати
  Келтікан
  під час
  прийому їжі.  | 
 
| 
   Здатність
  впливати на
  швидкість
  реакції при
  керуванні
  автотранспортом
  або роботі з
  іншими
  механізмами. Келтікан
  не впливає
  на здатність
  управляти
  транспортними
  засобами і
  працювати  зі
  складними
  механізмами.  | 
 
| 
   Взаємодія
  з іншими
  лікарськими
  засобами та
  інші форми
  взаємодій. Не
  встановлена.  | 
 
| 
   Фармакологічні
  властивості.  Активність
  Келтікану
  забезпечують
  фосфатні
  групи, що
  необхідні
  для
  об’єднання
  моносахаридів
  з церамідами
  для
  утворення цереброзидів
  і
  фосфатидних
  кислот, які є
  основою сфінгомієліну
  і гліцерофосфоліпідів.
  Сфінгомієлін
  і гліцерофосфоліпіди
  є основними
  компонентами
  мієлінової
  оболонки.
  Препарат Келтікан
  має
  трофічні властивості
  і сприяє
  регенерації
  аксонів нервової
  тканини.   | 
 
| 
   Фармацевтичні
  характеристики.
   Основні
  фізико-хімічні
  властивості:
  тверді капсули
  з блакитною
  кришечкою і
  сірим
  корпусом. Вміст
  капсул
  являє собою
  білий
  гігроскопічний
  порошок.  Термін
  придатності. 
  2 роки.  | 
 
| 
  
   Умови
  зберігання. Зберігати
  в
  недоступному
  для дітей
  місці,
  при 
  температурі
  не вище 30˚С.  | 
 
| 
  
   Упаковка.  По 15 капсул
  у блістері.
  По 2 блістери
  в картонній
  коробці.   | 
 
| 
  
   Категорія
  відпуску.  За
  рецептом.  | 
 
| 
  
   Виробник.  „Феррер Інтернаціональ,
  С.А.”, Іспанія / „Ferrer Internaсional
  S. A.”, Spain. Представлено
  в Україні «Нікомед
  Австрія ГмбХ»,
  Австрія.  | 
 
| 
  
   Місцезнаходження.
   08028
  Барселона,
  Гран Віа
  Карлос III, 94, Іспанія. Додаткова інформація
 
						Опубліковано в
						Ліки та препарати України
					 
					
								
								
								
				
			Більше 10 000 ліківз описом складу, фармакологічних властивостей, доз та сфер застосування і використання лікарських препаратів, як за призначенням так і без Інструкції по застосуваннюпрепаратів взяті з офіційних зареєстрованих джерел із протипоказаннями, дозуванням, фармакологічними особливостями та побічною дією Новини фармацевтикиУкраїни та світових виробників ліків, медичних препаратів, вакцинації, пандемій та огляди тенденцій і напрямів розвитку галузі та сучасної науки  | 
