ГЛЮГІЦИР

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: V07AC

Форма випуску: Розчин по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у пляшках

Діючі речовини: 1 л препарату містить: динатрію гідроцитрат 20 г; глюкози моногідрат (у перерахунку на безводну) 30 г

Допоміжні речовини: Вода для ін'єкцій

Фармакотерапевтична група: Допоміжні речовини

Показання: Для консервування крові.

Умови відпуску: за рецептом

Терміни зберігання: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8721/01/01

І Н С Т Р У К Ц І Я

 для медичного застосування препарату

 ГЛЮГІЦИР

(Glugicir)

Склад.

Діючі речовини: 1 л препарату містить динатрію гідроцитрат 20,0 г; глюкози моногідрат (у перерахунку на безводну) 30,0 г;

допоміжна  речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин

Фармакотерапевтична група. Допоміжні засоби для гемотрансфузій. Код АТС V07AC.    

Клінічні характеристики.

Показання. Для консервування крові.

Протипоказання. Відсутні.

Спосіб застосування та дози. Стерильний розчин Глюгіциру використовують при консервуванні донорської крові суворо в такому співвідношенні: на 1 об’єм препарату 4 об’єми крові згідно з інструкцією для заготівлі та консервування донорської крові в пляшки.

Побічні реакції. Побічні реакції не виявлені.

Передозування. Неможливе.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не вивчалось.

Діти. Не досліджувалось.

Особливості застосування. Застосовують в момент узяття крові у донорів для консервування. Незмочуваність внутрішньої поверхні пляшок не є протипоказанням для застосування препарату. Замерзання консервуючого розчину з його подальшим розморожуванням не є протипоказанням до застосування при заготівлі крові, якщо в ньому не виявлено помутніння або зависі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджувалась.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не вивчалась.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Розчин Глюгіциру має антикоагулянтну дію. Нетоксичний. Фізіологічно сумісний з донорською кров'ю. Антикоагулянтна дія залежить від перетворення кальцію, що міститься в крові, на цитрат кальцію шляхом зв'язування вільних іонів кальцію, які беруть участь в утворенні тромбопластину і перетворенні протромбіну в тромбін.

Фармакокінетика. Не досліджувалась.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або ледь жовтувата рідина.

Термін придатності. 2 роки. 

Умови зберігання. У захищеному від світла місці при температурі від 15 0С до 25 0С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 мл, 20 мл, 50 мл, 75 мл, 100 мл у пляшках скляних для крові, трансфузійних та  інфузійних препаратів.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ПрАТ «Біофарма».