ЛЕВОМЕКОЛЬ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: D03AX50

Форма випуску: Мазь по 30 г або по 40 г у тубах № 1

Діючі речовини: 100 г мазі містять хлорамфеніколу 0,75 г, метилурацилу 4,0 г;

Допоміжні речовини: макрогол 400, макрогол 1500

Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину

Показання: Лікування гнійних ран, інфікованих змішаною мікробною флорою.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8367/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЛЕВОМЕКОЛЬ

(Laevomecol)

Склад лікарського засобу.                                                                                                                               Діючі речовини:  100 г мазі містять хлорамфеніколу (левоміцетину) 0,75 г, метилурацилу 4,0 г;
допоміжні речовини: макрогол 400, макрогол 1500.

Лікарська форма. Мазь.

Мазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору, однорідної консистенції.

Назва і місцезнаходження виробника.

ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Фармакотерапевтична група. Препарати, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран.                     Код АТС D03А Х50.

Фармакологічні властивості

Комбінований препарат для місцевого застосування з антимікробною, репаративною та протизапальною дією. Хлорамфенікол, що входить до складу препарату, чинить антимікробну дію, механізм якої пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично, активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілокок, стрептокок, синьогнійна і кишкова палички). Метилурацил прискорює процеси клітинної регенерації, сприяє рубцюванню ран та чинить протизапальну дію. Поліетиленоксидна основа адсорбує рановий ексудат, потенціює активність лікарських речовин. Препарат легко проникає у тканини без пошкодження біологічних мембран, однак ступінь системного всмоктування після застосування препарату на шкіру, рани та слизові оболонки не відомий.

Показання для застосування.                                                                                                        Лікування гнійних ран, інфікованих змішаною мікробною флорою.

Протипоказання.       

·                Підвищена чутливість до компонентів препарату;

·                псоріаз, екзема, грибкові ураження шкіри;

·                дитячий вік до 3 років.

Особливі застереження.                                                                                                               Використання антибактеріальних засобів для зовнішнього застосування може призводити до сенсибілізації шкіри, що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості при подальшому застосуванні цього препарату зовнішньо або у вигляді лікарської форми системної дії.
При наявності гною або некротичних мас антибактеріальна дія препарату зберігається. Не допускати попадання мазі на слизову оболонку очей.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату в період вагітності або годування груддю виправдане лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або для дитини.

.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Препарат застосовують у дітей старше 3 років.

Спосіб застосування та дози.                                                                                                         Левомеколь застосовують місцево. Маззю просочують стерильні марлеві серветки, якими заповнюють рану. Можливе введення мазі у гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цих випадках Левомеколь попередньо підігрівають до 35-36 С. Перев`язки здійснюють щодня до повного очищення ран від гнійно-некротичних мас і початку їх грануляції. Курс лікування  рекомендується  обмежити 14 днями.

Передозування.                                                                                                                                                     Про передозування препарату повідомлень не було. Проте тривале зовнішнє застосування часто призводить до контактної сенсибілізації. Терапія симптоматична.

Побічні ефекти.                                                                                                                                              Можливий розвиток алергічних реакцій (шкірні висипи), дерматити, відчуття печіння, свербіж, місцевий набряк.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами  та інші види взаємодій.                                                Не описана.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. В  недоступному для дітей місці при температурі від 8 °С до 15 °С.

Упаковка. Мазь по 30 г або по 40 г у тубі та пачці.