Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: Ріхард Біттнер АГ, Австрія

Міжнародна непатентована назва:

АТ код:

Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або 100 мл у флаконах

Діючі речовини: 100 мл містять: Sambucus nigra D1 10мл, Natrium sulfuricum D6 10мл, Dulcamara D6 10мл, Arsenicum album D12 10мл, Tartarus emeticus D12 10мл

Допоміжні речовини: Етанол 43%

Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби

Показання: Кашель інфекційного, алергічного або змішаного походження. Гострий та хронічний бронхіт, в тому числі з обструктивним синдромом. В комплексній терапії бронхіальної астми. Кашель курця.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 5р.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8301/01/01

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

АТМАÒ

 

Склад лікарського засобу.

Діюча речовина:   100 мл містять: Sambucus nigra D1 10мл, Natrium sulfuricum D6 10мл, Dulcamara D6 10мл, Arsenicum album D12 10мл, Tartarus emeticus D12 10мл;

допоміжні речовини: етанол спирт 43% за вагою.

1 мл розчину містить 25 крапель.

 

Лікарська форма. Краплі для перорального застосування.

 

Прозорий, від ледь жовтуватого до зеленувато-жовтого кольору розчин без специфічного запаху.

 

Назва і місцезнаходження виробника. 

Ріхард Біттнер АГ.

Кернтнер Рінг 11-13, А-1010 Відень, Австрія.

 

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Препарат має системну лікувальну дію, яка зумовлена поєднанням та взаємним підсиленням активних компонентів. Чинить бронхолітичну, муколітичну, протизапальну, імуномодулюючу та  протиалергічну дію.

Препарат усуває спазм та зменшує реактивність бронхів, зменшує задишку, дозволяє скоротити частоту та інтенсивність нападів задухи. Покращує кількісні (об’єм продукції) та якісні (фізико-хімічні) характеристики мокротиння, сприяє розрідженню та ефективнішому відходженню густого слизу. Відновлює роботу миготливого епітелію бронхів.

Протизапальна дія препарату запобігає ураженню бронхів та легенів вільними радикалами та протеазами, захищає легеневий кровообіг від дії медіаторів запалення.

Зменшує запальну інфільтрацію та набряк слизової оболонки, запобігає склеротичним змінам у бронхах та легенях. Покращує системний імунітет, нормалізує функціональний стан клітинної ланки та показники гуморального імунітету (рівень IgE та ЦІК), а також зменшує антигенну стимуляцію. Сприяє стабілізації мембран опасистих клітин, зменшує еозинофілію.

Препарат підвищує ефективність комплексного лікування бронхіальної астми. Підсилює бронхолітичну дію інгаляційних кортикостероїдів та β2-агоністів, дозволяє скоротити прийом або дози цих препаратів базової терапії. При лікуванні бронхіту, в тому числі обструктивного, препарат зменшує бронхообструктивний синдром, покращує динаміку клінічних (у тому числі аускультативних симптомів, показників функції зовнішнього дихання, дані пікфлоуметрії) та суб`єктивних проявів. При лікуванні хронічного бронхіту, в тому числі кашлю курця,  препарат полегшує відкашлювання, покращує дихання, загальний стан та якість життя, запобігає розвитку незворотних змін у бронхах та легенях. Забезпечує швидке усунення астенічного симптомокомплексу гіпоксичного та інфекційного ґенезу. Стимулює індивідуальні компенсаторні можливості організму, підвищує неспецифічну реактивність організму до інфекцій. Покращує психометричні параметри якості життя хворих.

 

Показання для застосування. Кашель інфекційного, алергічного або змішаного походження. Гострий та хронічний бронхіт, в тому числі з обструктивним  синдромом. В комплексній терапії бронхіальної астми.  Кашель курця.

 

Протипоказання. Відсутні.

 

Особливості  застереження. На початку лікування можливе короткочасне незначне посилення симптомів захворювання, що свідчить про дію препарату, ефективне дренування бронхів та очищення їх від слизу, що накопичився. Це є сприятливою ознакою та не потребує відміни або корекції дози препарату.

Застосування у період вагітності та годування груддю. Інформація щодо будь-якого ризику для плода та дитини від прийому препарату у період вагітності та годування груддю дотепер не зареєстрована, але в ці періоди препарат допустимо приймати з урахуванням співвідношення ризик/користь, яке визначає лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не чинить седативної дії та не впливає на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Діти. Препарат можна використовувати у дітей згідно з інструкцією, починаючи з періоду новонародженості.

 

Спосіб застосування та дози.

Дорослі та діти старше 12 років: 10 крапель препарату в чистому вигляді або розведених в 1 столовій ложці води; 

діти віком до 12 років: 2-7 крапель препарату, розведених в 1 столовій ложці води;

діти віком до 1 року: 1 крапля препарату, розведена в 1 чайній ложці води або молока.

Приймати тричі на добу.

На початку лікування та при загостренні захворювання з метою прискорення одужання рекомендовано приймати препарат кожні півгодини-годину, до 8 разів на добу, до покращання стану, але не більше 3 діб, з переходом на стандартний прийом - тричі на добу.

Для досягнення максимального ефекту рекомендується приймати АтмуÒ в проміжках між прийомами їжі (за 30 хвилин до або через 1 годину після їжі), потримавши препарат деякий час у роті перед проковтуванням.

Курс лікування.

Гострий бронхіт – 2-4 тижні.

Хронічний необструктивний бронхіт – 4 тижні, профілактичний курс – 2-3 тижні 2 рази на рік.

Хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, кашель курця – 2-3 місяці, профілактичний курс – 1,5-2 місяці 2-3 рази на рік.

 

Передозування. Випадки передозування невідомі. 

 

Побічні ефекти. Відсутні.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Клінічно значущої взаємодії з іншими фармакологічними засобами не встановлено. Препарат можна комбінувати з будь-якими лікарськими засобами та методами лікування.

 

Термін придатності. 5 років.

 

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці, в щільно закритому флаконі, в оригінальній картонній упаковці,  при температурі не вище 30 °С.

 

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Оскільки АтмаÒ містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору розчину, що не призводить до зниження ефективності препарату.

 

Упаковка. Флакони по 20 мл, 50 мл та 100 мл із крапельним дозатором у картонній упаковці.