У січні радники FDA одноголосно проголосували за використання одного штаму коронавірусу для початкових доз вакцини проти COVID-19 і бустерів для спрощення режиму вакцинації в Сполучених Штатах.
Pfizer Inc та її німецький партнер BioNTech SE заявили, що подали заявку до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) на повне схвалення їхньої вакцини проти COVID-19, адаптованої компанією Omicron. Компанії прагнуть отримати дозвіл на використання оновленої вакцини як в якості основної, так і в якості бустерної дози для осіб віком від 12 років і старше. Радники FDA в січні одноголосно проголосували за використання одного і того ж штаму коронавірусу для початкових доз вакцини проти COVID-19 і бустерів, щоб спростити схему вакцинації в Сполучених Штатах.
Якщо заявка буде схвалена, люди зможуть отримувати оновлену вакцину як первинну дозу, а не використовувати оригінальну вакцину для первинних доз, перш ніж мати доступ до оновленої версії для бустерів, повідомили в компанії.
Джерело: health.economictimes.indiatimes.com
