УРОЛЕСАН®

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: G04BX

Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1

Діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг

Допоміжні речовини: динатрію едетат

Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею

Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2р

Номер реєстраційного посвідчення: UA/2727/02/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

УРОЛЕСАН®

(UROLESAN)

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1)  278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг;

допоміжні речовини: динатрію едетат.

 

Лікарська форма. Краплі оральні.

 

Рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.

 

Назва та місцезнаходження виробника.

АТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються в урології. Код АТС G04B Х.

 

Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища у сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровопостачанню нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладенької мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура.

Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску із сечового міхура і нирок.

 

Показання для застосування.

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.

 

Протипоказання.

– Підвищена чутливість до компонентів препарату;

– гастрити,  виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

 

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування  груддю.

Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалася.

Діти. При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.

 

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймають внутрішньо перед їдою.

Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. Тривалість прийому становить 5-30 днів. При необхідності можливі  повторні  курси.  При   ниркових   та   печінкових   коліках   разова   доза   становить

15-20 крапель.

Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на  цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу.

Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.

 

Передозування.

При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення.

Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).

 

Побічні ефекти.

В окремих випадках при застосуванні  препарату можливі:

–  з боку травного тракту: диспептичні розлади (нудота, блювання, діарея, біль у животі);

–  алергічні реакції: відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк (відчуття першіння у горлі, затруднення дихання, набряк обличчя, язика);

–  з боку центральної  та периферичної  нервової  системи: запаморочення, загальна слабкість;

– з боку серцево-судинної  системи: артеріальна гіпертензія, гіпотензія.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не вивчалася.

 

Термін придатності. 2 роки.

 

Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 20 0С. Після відкриття флакону термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання не змінюється. Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття, по 1 флакону-крапельниці в пачці.