Версія для друку

ПРОСТАНОРМ®

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: Філіал ФДУП "НВО "Мікроген" в м.Томськ НВО "Віріон", Російська Федерація

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: G04BX

Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах

Діючі речовини: Екстракт рідкий (1:1) отриманий із суміші рівних частин трави звіробою, трави золотарнику канадського, кореня солодки, кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової

Допоміжні речовини: Етанол

Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати

Показання: Хронічний неспецифічний простатит.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/0358/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для  медичного застосування препарату

ПростаНорм®

Prostanormum®

 

 

Склад лікарського засобу: екстракт рідкий (1:1) отриманий із суміші рівних частин трави звіробою, трави золотарнику канадського, кореня солодки, кореневищ з коренями ехінацеї пурпурової;

допоміжна речовина:  етанол.

 

Форма випуску. Екстракт рідкий для перорального застосування.

Рідина коричневого кольору з червоним відтінком, ароматичним запахом. При зберіганні допускається поява осаду.

 

Назва та місцезнаходження виробника.

Філіал ФДУП «НВО «Мікроген» у м.Томську.

НВО “ВІРІОН”, Російська Федерація,

 634040, м. Томськ, вул.Івановського, буд.8

На замовлення ЗАТ “ФВК ФармВІЛАР”, Російська Федерація.

Назва та місцезнаходження заявника.

ЗАТ “ФВК ФармВІЛАР”, Російська Федерація,

117216, Москва, вул. Грина, 7

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються в урології. Код АТС G04BX.

ПростаНорм® має простатотропну дію, обумовлену помірною андрогенною активністю, протизапальними, аналгезивними властивостями, а також здатністю покращувати мікроциркуляцію тканин передміхурової залози; нормалізує діурез. Препарат має бактеріостатичну дію на грампозитивні бактерії роду Staphylococcus і Streptococcus (Enterococcus).

 

Показання для застосування.

Хронічний неспецифічний простатит.

 

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, гострий гломерулонефрит, органічні ураження серця (міокардит, перикардит, інфаркт міокарду), туберкульоз, лейкемія, колагенози, розсіяний склероз, СНІД та інші аутоімунні захворювання.

 

Належні заходи безпеки  при застосуванні.

. Враховуючи, що до складу препарату входить ехінацея, застосовувати з обережністю при захворюваннях, для лікування яких не рекомендують імуностимулюючі засоби. З обережністю застосовувати у хворих на артеріальну гіпертензію. Тривалий прийом солодки (більше 2 місяців), яка міститься у препараті може спричинити порушення водно-електролітного обміну.

 

Особливі застереження

-Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат застосовують для лікування дорослих чоловіків

-Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат містить спирт, тому слід утримуватись від керування автотранспортом і механізмами, що потребують підвищеної уваги.

 -Діти.

 Препарат застосовують для лікування дорослих чоловіків

 

Спосіб застосування та дози. ПростаНорм® приймають внутрішньо, по 2,5 мл (1/2 чайної ложки), розведених в 1/4 склянки води 3 рази на день за 30 хвилин до їжі або через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 4 - 6 тижнів. Проведення повторного курсу лікування можливе після консультації з лікарем.

 

Передозування. При передозуванні можливі диспептичні явища (нудота, блювання), безсоння, підвищена збудливість, гіперсалівація, також слід враховувати дію алкоголю.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

 

Побічні ефекти. Препарат добре переноситься. Дуже рідко можуть спостерігатися алергійні реакції у вигляді почервоніння шкіри, свербежу, набряку обличчя, тяжкого дихання, фотосенсібілізації.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Явищ несумісності з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.

Лікування препаратом ПростаНорм® може поєднуватись з біогенними стимуляторами, вітамінами, антибактеріальними препаратами, масажем передміхурової залози та різними фізіотерапевтичними процедурами.

 

Термін придатності.  3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці, при температурі не вище 20˚С.

 

Упаковка. По 50 мл та 100 мл у флаконах з оранжевого скла, 1 флакон у картонній упаковці. Можливе комплектування з мірними скляночками.

 

Умови відпуску.

Додаткова інформація

  • Title: - інструкція, показання, протипоказання, виробник, лікарська форма, побічні дії, передозування, склад лікарського препарату