Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 70 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Виробник, країна: Фірма “Світанок” у вигляді ТОВ, м. Одеса, Україна
Міжнародна непатентована назва: Ethanol
АТ код: D08AX08
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 70 % по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Діючі речовини: етанол;
70 % (не менше 69,3 % і не більше 70,7 % за об’ємом).
Допоміжні речовини: відсутні
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10459/01/01
| Зміст
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату ВІТАФАРМ 70 % |
Склад: діюча речовина: етанол; 70 % (не менше 69,3 % і не більше 70,7 % за об’ємом). |
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування. |
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТС D08A X08. |
Клінічні характеристики. Показання. Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів. |
Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість. Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри. |
Спосіб застосування та дози. Зовнішньо – для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук. Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1 : 1. |
Побічні реакції. При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Передозування. При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі. Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Діти. Застосовують за призначенням лікаря. Особливі заходи безпеки. У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування препарату і змити рідину водою. Не допускати потрапляння препарату в очі! |
Особливості застосування. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає. |
| Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі. |
| |
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфікуючу, місцево-подразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів. Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру. Фармацевтичні характеристики: основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна. Термін придатності. 5 років. |
Умови зберігання. Зберігати у добре закупореній тарі, при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не допускати контактів з відкритим вогнем. Упаковка. По 50 мл, 100 мл у флаконах. |
Категорія відпуску. За рецептом. |
Виробник. Фірма «Світанок» у вигляді ТОВ. |
Місцезнаходження. Україна, 65052, м. Одеса, вул. Моторна, б. 8/55. |
