Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих
Виробник, країна: АТ “Галичфарм”, м. Львів, Україна
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: G04BX
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії 67,6 мг, олії м’яти перцевої 16,9 мг, рицинової олії 92,95 мг, моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) 278,8 мг, материнки трави екстракту рідкого (1:1) 192,95 мг
Допоміжні речовини: динатрію едетат
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2727/02/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
УРОЛЕСАН®
(UROLESAN)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1 мл
препарату
містить ялиці
олії 67,6 мг, олії м’яти
перцевої 16,9 мг,
рицинової олії
92,95 мг, моркви
дикої плодів
екстракту
рідкого (1:1) 194,35 мг, хмелю шишок
екстракту
рідкого (1:1) 278,8 мг,
материнки
трави
екстракту
рідкого (1:1) 192,95 мг;
допоміжні
речовини: динатрію
едетат.
Лікарська
форма. Краплі
оральні.
Рідина
від
зеленувато-коричневого
до коричневого
кольору, з
характерним
запахом
м’яти.
Назва
та
місцезнаходження
виробника.
АТ
«Галичфарм»,
Україна, 79024, м.
Львів, вул.
Опришківська,
6/8.
Фармакотерапевтична
група. Засоби, які
застосовуються
в урології. Код
АТС G04B Х.
Комбінований
препарат
рослинного
походження.
Складові препарату
Уролесан®
зменшують
запальні явища
у
сечовивідних
шляхах та
нирках,
сприяють
посиленому
кровопостачанню
нирок та
печінки,
мають
діуретичну,
антибактеріальну,
жовчогінну
дію,
утворюють
захисний
колоїд у сечі
та
нормалізують
тонус гладенької
мускулатури
верхніх
сечовивідних
шляхів та жовчного
міхура.
Уролесан®
збільшує
виділення
сечовини та
хлоридів, сприяє
виведенню
дрібних
конкрементів
та піску із
сечового
міхура і
нирок.
Показання
для
застосування.
Гострі та
хронічні
інфекції
сечовивідних
шляхів та
нирок
(цистити та
пієлонефрити);
сечокам’яна
хвороба та
сечокислий
діатез
(профілактика
утворення
конкрементів
після їх
видалення);
хронічні
холецистити
(у тому числі
калькульозні),
дискінезії
жовчних
шляхів,
жовчокам’яна
хвороба.
Протипоказання.
– Підвищена
чутливість
до
компонентів
препарату;
– гастрити, виразкова
хвороба
шлунка та
дванадцятипалої
кишки.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Не
застосовувати
препарат у
випадку, коли
діаметр
конкрементів
перевищує 3 мм.
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Досвід
застосування
препарату у
період
вагітності
або годування
груддю
відсутній.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Не
вивчалася.
Діти.
При
необхідності
застосування
дітям віком
до 7 років
рекомендується
Уролесан®
сироп.
Спосіб
застосування
та дози.
Препарат приймають
внутрішньо
перед їдою.
Рекомендована
доза для
дорослих: по 8-10
крапель (на
цукор, для
пацієнтів, хворих
на цукровий
діабет – на
хліб) 3 рази на
добу. Тривалість
прийому
становить 5-30
днів. При
необхідності
можливі повторні курси. При ниркових
та печінкових
коліках разова
доза становить
15-20
крапель.
Рекомендована
доза для
дітей 7-14 років: по 5-6
крапель (на
цукор, для
пацієнтів
хворих на
цукровий
діабет – на
хліб) 3 рази на
добу.
Разову
дозу, частоту
і тривалість
лікування
визначає
індивідуально
лікар.
Передозування.
При
передозуванні
можливі:
нудота,
блювання, біль
у животі,
запаморочення.
Лікування: інтенсивне
тепле пиття,
спокій,
активоване
вугілля,
атропіну
сульфат (0,0005-0,001 г).
Побічні
ефекти.
В
окремих
випадках при
застосуванні
препарату
можливі:
– з
боку
травного
тракту:
диспептичні
розлади
(нудота,
блювання, діарея,
біль у
животі);
– алергічні
реакції:
відчуття
свербежу,
почервоніння
обличчя, шкірні
висипання,
ангіоневротичний
набряк
(відчуття
першіння у
горлі,
затруднення дихання,
набряк
обличчя,
язика);
– з
боку
центральної та
периферичної
нервової
системи:
запаморочення,
загальна
слабкість;
– з
боку
серцево-судинної
системи: артеріальна
гіпертензія,
гіпотензія.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Не вивчалася.
Термін
придатності. 2
роки.
Умови
зберігання.
В
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 20 0С.
Після
відкриття
флакону
термін
придатності
препарату
при
дотриманні
умов зберігання
не
змінюється. Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По 25 мл у
флаконі-крапельниці, по 1
флакону-крапельниці
в пачці; по 25 мл
у
флаконі-крапельниці,
закритому
кришкою з
контролем
першого
розкриття, по
1
флакону-крапельниці
в пачці.
Категорія
відпуску