Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г або по 25 г в банках; по 25 г в тубах
Виробник, країна: ВАТ “Тернопільська фармацевтична фабрика”, м. Тернопіль/ТОВ “Тернофарм”, м. Тернопіль, Україна/Україна
Міжнародна непатентована назва: Sulfanilamide
АТ код: D06BA06
Форма випуску: Мазь 10 % по 20 г або по 25 г в банках; по 25 г в тубах
Діючі речовини: 1 г мазі містить: сульфаніламіду 0,1 г
Допоміжні речовини: Парафін білий м’який
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 5р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1090/02/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
СТРЕПТОЦИДОВА
МАЗЬ 10 %
(UNGUENTUM STREPTOCIDI 10 %)
Склад
лікарського
засобу:
діюча
речовина: 1
г мазі
містить
сульфаніламіду
0,1 г;
допоміжні
речовини:
парафін
білий м’який.
Лікарська
форма. Мазь 10 %.
Мазь білого
або
світло-жовтого
кольору.
Назва
і
місцезнаходження
виробника.
ВАТ «Тернопільська
фармацевтична
фабрика» або ТОВ "Тернофарм".
Україна, 46010, м.
Тернопіль,
вул.
Фабрична, 4.
Фармакотерапевтична
група.
Хіміотерапевтичні
засоби для місцевого
застосування.
Сульфаніламіди.
Код АТС D06В А06**.
Фармакологічні
властивості.
Препарат
виявляє
антимікробний
вплив на стрептококи
та інші
мікроорганізми.
Стрептоцид
порушує
процес
асиміляції
мікробною
клітиною
факторів її
росту –
фолієвої, дигідрофолієвої
кислот та
інших сполук,
які мають у
своєму
складі
пара-амінобензойну
кислоту
(ПАБК).
Завдяки
схожості
хімічної
структури ПАБК і
сульфаніламіду,
останній як
конкурентний
антагоніст
кислоти включається
в метаболізм
мікроорганізмів
і порушує
його.
Показання
для
застосування.
Виразки,
опіки,
тріщини,
рани,
піодермії, бешихове
запалення та
інші
патологічні
гнійно-запальні
процеси
шкіри, які
супроводжуються
присутністю
мікроорганізмів
або спричинені
останніми.
Протипоказання.
Препарат
протипоказаний
при
підвищеній
чутливості до
сульфаніламідних
засобів,
нирковій
недостатності,
гострій
порфірії, а
також у
періоди вагітності
та годування
груддю.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
При появі
алергічної
реакції в
місці нанесення
мазі, слід
припинити
застосування
препарату.
Передчасне
припинення
лікування
препаратом
може
спричинити
розвиток
стійких до сульфаніламідів
мікроорганізмів.
Особливі
застереження.
Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю.
Препарат
протипоказаний.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Не
впливає.
Діти.
Безпека
та
ефективність
застосування
Стрептоцидової
мазі у дітей
не встановлені,
тому
застосовувати
препарат
дітям не рекомендується.
Спосіб
застосування
та дози.
Стрептоцидову
мазь
наносять
тонким шаром
на уражену
ділянку, у
тому числі
під марлеву
пов’язку.
Кратність та
тривалість
застосування
залежить від
тяжкості
захворювання,
досягнутого
терапевтичного
ефекту і визначається
лікарем.
Передозування.
Не
виявлено.
Побічні
ефекти.
При
підвищеній
чутливості
до
сульфаніламідних
засобів
можливі
місцеві
алергічні
реакції, розвиток
яких
потребує
негайної
відміни препарату.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Під час
застосування
Стрептоцидової
мазі
небажано
приймати
такі
препарати як
дигітоксин,
кислоту
хлористоводневу,
кофеїн, мезатон,
фенобарбітал,
адреналіну
гідрохлорид.
Термін
придатності.
5 роки.
Умови
зберігання.
Зберігати в
захищеному
від світла
місці при
температурі
не вище + 25°С.
Зберігати в
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По 20 г, 25 г у
банках; по 25 г у
тубах.
Категорія
відпуску.