ПІНОСОЛ®

Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: ВАТ “Фармак”, м. Київ, Україна

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: R01AX30

Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення

Діючі речовини: 1 мл розчину містить: олії сосни гірської 35 мг, олії м’яти 10 мг, олії евкаліптової 5 мг, -токоферолу ацетату 15 мг, тимолу 0,3 мг

Допоміжні речовини: Тригліцериди з середньою довжиною ланцюга

Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин

Показання: Гострі та хронічні риніти неалергічної етіології, ринофарингіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа і носоглотки, ларинготрахеїти.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 2 роки. Після відкриття флакона препарат придатний 28 діб

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6606/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
препарату

 

ПІНОСОЛ®

(PINOSOL®)

 

 

Склад
лікарського
засобу:

діючі
речовини:
1 мл
розчину
містить: олії
сосни
гірської 35 мг, олії м’яти 10 мг, олії евкаліптової 5 мг,
α-токоферолу
ацетату 15 мг, тимолу 0,3 мг;

допоміжні
речовини
: тригліцериди
з середньою
довжиною
ланцюга.

 

Лікарська
форма.
Спрей назальний,
розчин.

 

Прозора
безбарвна
або зі злегка
жовтуватим
відтінком
масляниста
рідина зі
специфічним
запахом.

 

Назва
і
місцезнаходження
виробника.
ВАТ
«Фармак». Україна, 04080, м.
Київ, вул.
Фрунзе 63.

 

Фармакотерапевтична
група.
Засоби, які
застосовуються
при
захворюваннях
порожнини
носа. Код АТС R01А Х30.

 

Піносол®
має
протизапальну
та
протинабрякову
дії, зменшує
вираженість
місцевих
ексудативних
реакцій,
в’язкість
секрету
слизової
оболонки
дихальних
шляхів. Препарат
має
антибактеріальну
дію щодо
деяких
штамів
грампозитивних
та
грамнегативних
бактерій, а
також
протигрибкову
дію стосовно
дріжджових
та пліснявих
грибів.

 

Показання
для
застосування.
Гострі
та хронічні
риніти неалергічної
етіології,
ринофарингіти,
інфекційно-запальні
захворювання
слизової
оболонки
носа і
носоглотки,
ларинготрахеїти.

 

Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до
компонентів
препарату,
алергічні
риніти.

 

Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Перед використанням
препарату
Піносол®
необхідно
перевірити
індивідуальну
реакцію
пацієнта на
препарат
після
однократної
його
інстиляції у
ніс. При
розвитку алергічних
реакцій
препарат не
можна застосовувати.

З
обережністю
застосовувати
препарат пацієнтам
із захворюваннями
печінки
тяжкого
ступеня.

Не
допускати
потрапляння
препарату в
очі!

 

Особливі
застереження.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

У
терапевтичних
дозах
препарат
можна застосовувати
у період
вагітності
або годування
груддю.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з іншими
механізмами.

Застосування
препарату не
впливає на
здатність
керувати
автотранспортом
та роботу з
іншими
механічними
пристроями.

Діти.

Препарат
не
застосовувати
дітям віком
до 12 років.

 

Спосіб
застосування
та дози.
Перед
застосуванням
препарату
зняти захисний
ковпачок
насоса-дозатора.
Легким натисканням
пальців
зробити 2
пробні
упорскування
(не в ніс), а
потім
уприснути у
ніс вищевказаним
способом.
Після
використання
завжди
закривати
насос-дозатор
захисним ковпачком.

Піносол®
інстилювати
дорослим та
дітям віком
від 12 років по
1 упорскуванню
у кожен
носовий хід 3-6 разів
на добу
залежно від
вираженості
запального
процесу. Для
цього зняти
запобіжний
ковпачок
насоса-дозатора,
легким натисканням
пальців
вприснути  препарат
і закрити
насос-дозатор
запобіжним ковпачком.

Тривалість
лікування
визначає
лікар залежно
від
характеру і
перебігу
захворювання.

 

Передозування. Не
описане.

 

Побічні
реакції.

Нижче
у таблиці
зведені
побічні
реакції на олію
сосни
гірської,
олію м’яти,
олію
евкаліптову, α-токоферолу
ацетат
та
тимол,
згруповані
відповідно
до
термінології
MedDRA та частоти
за
наступними
критеріями: дуже
часто (≥ 1/10);
часто (від ≥ 1/100
до < 1/10); нечасто
(від ≥ 1/1000 до < 1/100);
рідко (від ≥ 1/10000
до < 1/1000); дуже
рідко (< 1/10000);
частота
невідома (не
може бути оцінена
за
доступними
даними):

Система-Орган-Клас

Частота

Побічний
ефект

Розлади
з боку
респіраторної
системи, грудної
клітки та
середостіння

рідко

свербіж у носі,
печіння у
носі, набряк
слизової
оболонки
носової
порожнини

Розлади
з боку
імунної
системи

частота
невідома

реакції
гіперчутливості,
включаючи
шкірні
висипання,
почервоніння,
ангіоневротичний
набряк,
кропив’янку

 

При
частому
та/або
тривалому інгаляційному
застосуванні
можлива
сухість
слизових
оболонок
органів
дихання.

 

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Не
описана.

 

Термін
придатності.
2
роки.
Після
відкриття
флакона
препарат
придатний 28
діб.

 

Умови
зберігання.

Зберігати у
захищеному
від світла і
недоступному
для дітей місці
при
температурі
не вище 25 °С.

 

Упаковка. №1: по 10 мл у
флаконі з
насосом-дозатором
з розпилювачем
назального призначення;
по 1 флакону у
картонній
коробці.

 

Категорія

Сподобалась стаття? Поділіться з друзями: