Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 5х20
Виробник, країна: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, № 5х20
Діючі речовини: 1,1 мл містить Myosotis arvensis D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Equisetum hіemale D4 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг
Допоміжні речовини: Натрію хлорид, вода для ін’єкцій
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах), алергічні захворювання.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/2054/01/01
І Н С Т Р У К
Ц І Я
для
медичного
застосування
препарату
ЛІМФОМІОЗОТ
Н
(LYMPHOMYOSOT N)
Склад:
діючі
речовини: 1,1 мл
містить Myosotis arvensis D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55
мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Equisetum hіemale D4 – 0,55
мг, Smilax D6 – 0,55
мг, Scrophularia nodosa D3 –
0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55
мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55
мг, Araneus diadematus D6 –
0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1
мг, Ferrum iodatum D12 –
1,1 мг;
допоміжні
речовини: натрію
хлорид, вода
для ін’єкцій.
Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична
група. Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Клінічні
характеристики.
Показання.
Запальні
та
дистрофічні
процеси
різної локалізації
(переважно у
лімфатичних
судинах і
вузлах),
алергічні
захворювання.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента препарату.
Можливість
застосування
препарату
при захворюваннях
щитовидної
залози
вирішується за
попередньою
консультацією
лікаря.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза:
дорослим і
дітям віком
від 6 років – 1,1
мл.
Застосовувати
1-3 рази на
тиждень у вигляді
внутрішньом’язових,
підшкірних,
внутрішньошкірних
і
внутрішньовенних
ін’єкцій, а
також в
акупунктурні
точки або перорально
(розчинити
разову дозу в
50 мл води та
випити
протягом
доби,
затримуючи
на кілька
секунд у
роті). У
гострих
випадках –
1 ампула
щоденно
протягом 3-5
днів.
Курс
лікування: 3-6
тижнів.
Побічні
реакції.
У
поодиноких
випадках
можуть
виникати реакції
гіперчутливості
(або
анафілактичні
реакції), а також
зміни в місці
введення,
нудота, запаморочення,
головокружіння,
пітливість, почервоніння
обличчя,
загальна
слабкість.
Передозування.
Не
відзначалось.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Випадки
негативного
впливу
невідомі.
Діти.
Препарат
рекомендований
для
застосування
дітям віком з
6 років.
Особливості
застосування.
Відсутні.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Невідома.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Невідома.
Фармакологічні
властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат
чинить дезінтоксикаційну,
антиексудативну,
імунокоригуючу,
протизапальну
дію, яка
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
його функцій.
Фармакокінетика.
Для
гомеопатичних
препаратів
не визначається.
Фармацевтичні
характеристики.
Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
безбарвний
розчин без
запаху.
Несумісність.
Відсутня.
Термін
придатності.
5 років.
Умови
зберігання.
Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС.
Зберігати
у
недоступному
для дітей місці.
Упаковка.
5 ампул
та 100 (5х20) ампул
по 1,1 мл у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску.
За
рецептом.
Виробник.
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ.
Місцезнаходження.
Д-р
Рекевег-штрасе