Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Виробник, країна: ВАТ “Фармак”, м. Київ, Україна
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: D03AX50
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах
Діючі речовини: 1 г мазі містять: хлорамфеніколу (левоміцетину) – 7,5 мг, метилурацилу – 40 мг
Допоміжні речовини: Поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1197/01/01
І
Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного
застосування
препарату
ЛЕВОМЕКОЛЬ
(Laevomecol)
Загальна
характеристика:
основні
фізико-хімічні
властивості: мазь
білого або
білого з
жовтуватим
відтінком
кольору;
склад:
100 г
мазі містять
левоміцетину
0,75 г,
метилурацилу
4 г;
допоміжні
речовини: поліетиленоксид
1500, поліетиленоксид
400.
Лікарська форма. Мазь.
Фармакотерапевтична група.
Засоби
для лікування
ран і виразкових
уражень.
Код АТС D03A X50**.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Мазь Левомеколь
справляє
протизапальну
та антимікробну
дію.
Левоміцетин має
широкий
спектр антимікробної
дії по відношенню
до грампозитивних
і грамнегативних
мікроорганізмів,
включаючи стафілококи, синьогнійну
і кишкову
палички. Метилурацил
підвищує
рівень
місцевого імунітету,
індукує інтерфероногенез,
підсилює процесси
клітинної регенерації, прискорює
загоєння ран,
має
протизапальну
дію.
В гнійній
рані поліетиленоксид
1500 активно зв’язує
запальний
ексудат,
віддаючи
його в
пов’язку, з
якої рідина
випаровується,
а молекули поліетиленоксиду 1500,
що
звільнилися, знову
приєднують
до себе
ексудат, що
накопичується
на дні рани. Більш дрібні
молекули поліетиленоксиду
400 здатні
приникати
всередину
тканин.
Утворюючи
з антибіотиком
комплекс, поліетиленоксид
400 проводить його
в тканини рани,
де
локалізуються
мікроби. Таким
чином на фоні
застосування
препарату
відбувається
ліквідація перифокального
набряку
та очищення
рани від гнійно-некротичного
вмісту.
Фармакокінетика.
Препарат має
переважно
місцеву дію, незначною
мірою проникає крізь слизові
оболонки
та шкіру. Терапевтична
активність
зберігається
протягом
20 – 24 годин.
Показання
для застосування.
Застосовують
при гнійних
ранах у І фазі
ранового
процесу.
Спосіб застосування
та дози. Маззю просочують
стерильні
марлеві серветки, які накладають
на рану. Можливо
введення
мазі у гнійні порожнини
через
катетер (дренажну
трубку) за допомогою
шприца. У цих
випадках
мазь Левомеколь
попередньо
підігрівають
до 35-36°С. Перев’язки
роблять
до повного
очищення
рани від гнійно-некротичних
мас.
Побічна
дія. При застосуванні
препарату можливий розвиток алергічних
реакцій (шкірні висипання,
свербіж).
Протипоказання.
Алергія
на компоненти
препарату.
Передозування. Випадки передозування
не відомі.
Взаємодія з іншими
лікарськими
засобами.
Не
описана.
Умови та термін
зберігання.
Зберігати
в сухому, захищеному
від світла
та недоступному
для дітей
місці при
температурі
від 8 до15 ºС.
Термін
придатності
– 2 роки. Не використовувати
препарат після
закінчення
терміну придатності,
зазначеного
на упаковці!
Умови відпуску.
Без рецепта.
Упаковка.
По 40 г
у тубах алюмінієвих,
вкладених
у картонні
коробки.
Виробник. ВАТ “Фармак”.
Адреса.
Україна,