Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (20х3) у блістерах
Виробник, країна: Біонорика CЕ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: G04BX50
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (20х3) у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:
трави золототисячнику (Herba Centaurii) 18 мг,
кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг,
листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг
Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза моногідрат; повідон; магнію стеарат; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101); кальцію карбонат; декстрин; глюкози сироп; віск монтановий гліколевий; олія рицинова; сахароза; шелак; тальк; титану діоксид (Е 171)
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
Показання: Основна (базисна) терапія, а також як компонент комплексної терапії при гострих та хронічних інфекціях сечового міхура (цистит) і нирок (пієлонефрит).
Хронічні неінфекційні захворювання нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит).
Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі й після їх видалення.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 4 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4708/02/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
КАНЕФРОН® Н (САNЕРНRОN® N)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1
таблетка
містить
висушені
лікарські
рослини у
вигляді
порошку:
трави
золототисячнику
(Herba Centaurii)
18
мг,
кореня
любистку (Radix Levistici) 18
мг,
листя
розмарину (Folia Rosmarini)
18
мг;
допоміжні
речовини: крохмаль
кукурудзяний;
кремнію діоксид
колоїдний
безводний;
лактоза
моногідрат;
повідон;
магнію
стеарат;
заліза оксид
червоний (E 172);
рибофлавін (Е
101); кальцію карбонат;
декстрин;
глюкози
сироп; віск
монтановий
гліколевий;
олія
рицинова;
сахароза;
шелак; тальк;
титану
діоксид (Е 171).
Лікарська
форма.
Таблетки,
вкриті
оболонкою.
Круглі
двоопуклі
таблетки,
вкриті
оболонкою
оранжевого
кольору з
гладкою
поверхнею.
Назва
та
місцезнаходження
виробника.
Біонорика
СЕ,
Керхенштейнерштрассе,
11-15, 92318, м.
Ноймаркт,
Німеччина.
Фармакотерапевтична
група. Засоби, що
застосовуються
в урології.
Код АТС G04В Х.
Компоненти,
що входять до
складу
рослинного
лікарського
засобу,
виявляють
комплексну
активність,
що проявляється
у
протизапальній
дії та усуненні
спазму
сечовивідних
шляхів,
сечогінному,
вазодилатаційному
ефектах.
Усі
рослинні
компоненти,
що входять до
складу
Канефрону®
Н, містять
речовини
(фенолкарбонові
кислоти,
ефірні олії
тощо), що
зумовлюють
ефективність
антимікробної
дії
препарату.
Дія препарату
на
канальцеву і
клубочкову
систему нирок
призводить
до зниження
виділення білка
при
протеїнурії.
Показання
для
застосування..
Основна
(базисна)
терапія, а
також як
компонент
комплексної
терапії при
гострих та
хронічних
інфекціях
сечового
міхура
(цистит) і
нирок
(пієлонефрит).
Хронічні
неінфекційні
захворювання
нирок
(гломерулонефрит,
інтерстиціальний
нефрит).
Профілактика
утворення
сечових
каменів, у
тому числі й
після їх
видалення.
Протипоказання.
Підвищена
індивідуальна
чутливість
до компонентів
препарату.
Пептична
виразка у
стадії
загострення.
Препарат не
слід
застосовувати
як монотерапію
для
лікування
порушень
функції нирок.
Не
слід
застосовувати
Канефронâ Н
для
діуретичної
терапії
набряків,
спричинених
серцевою або
нирковою
недостатністю.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
При
застосуванні
препарату
Канефронâ Н необхідно
вживати
достатню
кількість рідини.
При
запальних
захворюваннях
нирок слід
обов’язково
проконсультуватися
з лікарем.
При
появі крові у
сечі,
розладів
сечовипускання
та гострої
затримки
сечі необхідно
негайно
звернутися
до лікаря.
Препарат
містить
глюкозу та
сахарозу, тому
пацієнтам з
непереносимістю
деяких цукрів
перед
початком
прийому
таблеток
Канефронâ Н слід
проконсультуватися
з лікарем.
Препарат не
слід
застосовувати
пацієнтам із
рідкісними
спадковими
формами
непереносимості галактози,
недостатністю
лактази або
синдромом
глюкозо-галактозної
мальабсорбції.
Примітка
для хворих на
цукровий
діабет. 1
таблетка
містить у
середньому 0,012
хлібної одиниці (ХО).
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Препарат
застосовують
у період
вагітності
або
годування
груддю при
дотриманні
рекомендацій
щодо
застосування
та після
оцінки лікарем
співвідношення
користь для
матері/ризик для
плода
(дитини).
Здатність
впливати на
швидкість реакції
при
керуванні автотранспортом
або роботі з
іншими механізмами.
Препарат не
впливає на
здатність
керувати
автотранспортом
або
працювати з
іншими механізмами.
Діти. Не слід
застосовувати
дітям віком
молодше 6
років.
Спосіб
застосування
та дози.
Дорослим
призначають по 2
таблетки 3 рази на
добу;
дітям віком
старше 6
років — по
1 таблетці 3 рази на
добу. Дітям
віком
молодше 6
років, яким
призначають
менші дози,
застосовують
іншу
лікарську
форму
препарату у
вигляді крапель.
Таблетки
слід ковтати
не
розжовуючи,
запиваючи
достатньою
кількістю
рідини.
Тривалість
лікування
визначає
лікар індивідуально.
Передозування.
Випадки
отруєння
препаратом
внаслідок його
передозування
невідомі.
Терапія: симптоматична.
Побічні
ефекти.
Дуже рідко
у разі
підвищеної
чутливості до
складових
компонентів
препарату можуть
виникати алергічні
реакції, такі
як висипання,
кропив’янка,
свербіж,
гіперемія
шкіри, а
також порушення
з боку
травного
тракту
(нудота, блювання,
діарея).
У разі
виникнення
будь-яких
небажаних
реакцій слід припинити
застосування
препарату і
звернутися
до лікаря.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами
та інші види
взаємодій. Невідома.
Термін
придатності. 4 роки.
Не
застосовувати
препарат
після закінчення
терміну
придатності,
зазначеного
на упаковці.
Термін
придатності визначає
застосування
препарату до
останнього
дня місяця.
Умови
зберігання.
Зберігати в
оригінальній
упаковці у недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По 20
таблеток у
блістері; по 3
блістери № 60
(20х3) у картонній
коробці.
Категорія