Виробник, країна: Юніфарм, Інк., США
Міжнародна непатентована назва: Chondroitin sulfate
АТ код: M01AX25
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить: хондроїтину сульфату натрію 750 мг
Допоміжні речовини: Кальцію фосфат, целюлоза мiкрокристалiчна, магнiю стеарат, натрiю кроскармелоза, примо гель, кремнію діоксид, покривна суміш
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: Р.07.03/07083
IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування препарату
АРТРОН® ХОНДРЕКС
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить хондроїтину сульфату натрію 750 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мiкрокристалiчна, кислота лимонна безводна, натрiю кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнiю стеарат, опадрай жовтий (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 4000, лецитин, заліза оксиди (Е 172), полісорбат 80).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Овальні таблетки з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою від світло-жовтого до жовтого кольору, з вибитим написом «СH 750» з одного боку таблетки.
Назва і місцезнаходження виробника. Юніфарм, Інк.; 350 П’ята Авеню, 6701, Нью-Йорк, 10118, США.
Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат. Код АТС М01А Х25.
Хондропротекторний препарат, який стимулює регенерацію хрящової тканини.
Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид, який бере участь у побудові основної речовини тканини хрящів та кісток. Покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, які порушують структуру та функції хряща суглоба, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез глюкозаміногліканів, нормалізує обмін гіалінової тканини, сприяє регенерації поверхні хрящів та суглобної сумки. Попереджує компресію сполучної тканини, збільшує продукування внутрішньосуглобної рідини, покращує рухливість уражених суглобів. Сповільнює резорбцію кісткової тканини, знижує втрату кальцію та прискорює процеси репарації кісткової тканини, гальмує прогресування остеоартрозу. Має аналгезуючі властивості, послаблює біль у суглобах, болі в стані спокою та при ходьбі, прояви запалення.
Показання для застосування. Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Недостатність функції нирок у стадії декомпенсації. Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Препарат не застосовують дітям.
Спосіб застосування та дози. Препарат призначають дорослим. Застосовують внутрішньо по 1-2 таблетки на день, запивають невеликою кількістю води. Мінімальна тривалість курсу - 6 тижнів; максимум клінічної дії спостерігається після застосування препарату протягом 2-3 місяців. Клінічний ефект настає повільно і може зберігатися після припинення прийому. Рекомендується починати лікування з 2 таблеток на день (вранці та ввечері), потім переходять на 1 таблетку на день.
Передозування. При випадковому гострому передозуванні необхідно викликати блювання. Подальше лікування симптоматичне.
Побічні ефекти. Можливі помірні прояви алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм), що зникають після припинення прийому препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами хондроїтин може знижувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в місці, недоступному для дітей, у щільно закритій оригінальній упаковці, при температурі до 30°С.
Упаковка. По 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці. По 30, 60 або 120 таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія