Форма випуску: Сироп, 450 мг/5 мл по 40 мл або по 120 мл у флаконах
Виробник, країна: M&H Мануфектурінг Ко., Лтд, Таїланд
Міжнародна непатентована назва: Carbocisteine
АТ код: R05CB03
Форма випуску: Сироп, 450 мг/5 мл по 40 мл або по 120 мл у флаконах
Діючі речовини: карбоцистеїну лізинової солі моногідрат.
5 мл сиропу містять 450 мг карбоцистеїну лізинової солі, що еквівалентно 247,8 мг карбоцистеїну
Допоміжні речовини: Цукроза, ароматизатор вишневий натуральний, метилпарабен (Е 218), карамель, вода очищена
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Показання: Лікування гострих запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 2р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/10090/01/01
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату |
| ФЛУІФОРТ СИРОП |
| Склад лікарського засобу: діюча речовина: карбоцистеїну лізинової солі моногідрат. 5 мл сиропу містять 450 мг карбоцистеїну лізинової солі, що еквівалентно 247,8 мг карбоцистеїну.
|
| Лікарська форма. Сироп. Прозора, блискуча рідина жовтувато-коричневого кольору. |
| Назва і місцезнаходження виробника. M&H Мануфектурінг Ко., Лтд / M&H Manufacturing Co., Ltd. 41 Сухумвит Роуд, Самутпракарн, Таїланд / 41 Sukhumvit Road, Samutprakarn, Thailand. |
| Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при кашлю та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B03. Флуіфорт є мукоргулятором, що має муколітичні властивості та здатність розріджувати мокротиння. Флуіфорт ефективний при станах, що характеризуються підвищеною в’язкістю мокротиння. |
|
Лікування гострих запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння. |
| Протипоказання. Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Вагітність і період годування груддю. Дитячий вік до 2 років. |
| Належні заходи безпеки при застосуванні. Необхідний ретельний лікарський нагляд при виділенні гнійного мокротиння, високій температурі, тривалому попередньому періоді хронічного захворювання бронхів або легенів. |
| Особливі застереження. Застосування у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не повідомлялося про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати зі складними механізмами, але слід враховувати можливість запаморочення, що є небезпечним при керуванні або роботі з іншими механізмами.
|
|
Тривалість лікування визначається лікарем залежно від стану пацієнта та перебігу захворювання. |
|
Специфічних антидотів не існує. Рекомендується провести промивання шлунка, після чого слід розпочати симптоматичне лікування. |
| Побічні ефекти.
Препарати, до складу яких входить метилпарагідроксибензоат, відомі своєю здатністю викликати кропив’янку. Парагідроксибензоати, як правило, викликають сповільнені реакції, такі як контактні дерматити, у поодиноких випадках – алергічні реакції негайного типу, такі як кропив’янка та бронхоспазм. |
| Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
|
| Термін придатності. 24 місяці. |
| Умови зберігання. Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Умови зберігання та термін придатності для відкритого флакону не відрізняються. Упаковка. 40 або 120 мл сиропу у флаконі. По 1 флакону (40 мл) з мірною ложкою або по 1 флакону (120 мл) з мірним ковпачком та інструкцією в картонній коробці. |
| Категорія відпуску. Без рецепта. |
