Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Виробник, країна: АТ “Лекхім-Харків”, м. Харків, Україна
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: G01AX
Форма випуску: Супозиторії по 0,05 г № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Діючі речовини: 1 супозиторій містить хлорофіліпту екстракт густий у перерахуванні на суху речовину 0,05 г (50 мг);
Допоміжні речовини: Полісорбат, твердий жир.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів жіночих статевих органів (кольпіти, вагініти, вульвовагініти тощо) та у кишечнику, викликаних антибіотикостійкими штамами стафілококів.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 2 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/3682/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
Евколек
(Eucolec)
Склад
лікарського
засобу:
діюча
речовина: сhlorophyllipt;
1
супозиторій
містить
хлорофіліпту
екстракт
густий у
перерахуванні
на суху
речовину
0,05 г (50 мг);
допоміжні
речовини: полісорбат,
твердий жир.
Лікарська
форма. Супозиторії.
Супозиторії
темно-зеленого
кольору, кулеподібної
форми.
Допускається
наявність білого
нальоту на
поверхні
супозиторію.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
АТ
«Лекхім-Харків».
Україна,
61115, м.
Харків, вул. 17-го
Партз’їзду, 36.
Фармакотерапевтична
група.
Протимікробні
та
антисептичні
засоби, що застосовуються
у
гінекології.
Код АТС G01A X.
Діючою
речовиною
препарату є
екстракт хлорофіліпту
густий.
Ефірне масло
та інші речовини
(органічні
кислоти,
дубильні та
інші біологічно
активні
речовини),
які містяться
в
екстракті
хлорофіліпту,
виявляють
стимулюючий
вплив на
рецептори
слизових
оболонок, мають
також
місцеву
протизапальну
та антисептичну
активність.
Препарат
виявляє
антибактеріальну
(бактеріостатичну
та
бактерицидну)
активність
відносно стафілококів.
Показання
для
застосування.
Лікування
інфекційно-запальних
процесів
жіночих
статевих
органів
(кольпіти,
вагініти,
вульвовагініти
тощо) та у
кишечнику,
викликаних
антибіотикостійкими
штамами
стафілококів.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до
хлорофіліпту
та до інших
компонентів
препарату.
Особливі
застереження.
Після застосування
першого
супозиторію
слід зробити
паузу на 6-8
годин.
Курсове
лікування
препаратом
можливе після
підтвердження
відсутності
алергічної
реакції на
екстракт
хлорофіліпту
густий (імовірність
набряку губ,
слизової
оболонки
носа, зіва та
інших
алергічних
реакцій).
Якщо з’явилися
будь-які з
наведених
симптомів,
прийом
препарату
необхідно
припинити та
звернутися
за
консультацією
до лікаря.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Досвід
застосовування
препарату
під час вагітності
та у період годування
груддю
відсутній.
Здатність
впливати на
швидкість реакції
при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами. Немає
даних.
Діти. Досвід
застосовування
препарату
дітям
відсутній.
Спосіб
застосування
та дози.
Вагінально,
ректально.
Доза для
дорослих: по 1
супозиторію 2
рази на добу.
Курс лікування
10-14 днів.
Передозування.
Основні
симптоми
передозування:
набряки губ,
слизової
оболонки
носа та зіва.
Симптоми
зникають
одразу ж
після
припинення
прийому препарату.
Побічні
ефекти.
Можливі
алергічні
реакції (імовірність
набряку губ,
слизової оболонки
носа, зіва тощо).
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Немає
даних щодо
лікарських
взаємодій.
Термін
придатності. 2 роки.
Умови
зберігання.
У
захищеному
від світла та
недоступному
для дітей
місці при
температурі
не вище +15 °C.
Упаковка.
По 5
супозиторіїв
у блістері,
по 1 або 2
блістери у
пачці.
Категорія