Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 50, № 100
Виробник, країна: Біонорика CЕ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: R05X
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20, № 50, № 100
Діючі речовини: 1 таблетка містить
екстракту сухого трави чебрецю (4,0-8,0 : 1) (Herba Thymi vulgaris) 160 мг;
екстракту сухого коренів первоцвіту (5,3-7,8 : 1) (Radix Primulae) 60 мг
Допоміжні речовини: Диметикон, лактози моногідрат, глюкоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, гіпромелоза, м’яти перцевої аромат, повідон, кросповідон, пропіленгліколь, поліакрилатна дисперсія, сахарин натрію, тальк, рибофлавін Е 101, хлорофіл Е 141, титану діоксид Е 171
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
Показання: Лікування запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів, зокрема гострого та хронічного бронхіту, що супроводжуються утворенням мокротиння та кашлем.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/8674/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
Бронхипрет®
ТП
(Bronchipret
Ò
ТР)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1
таблетка
містить
екстракту
сухого трави
чебрецю (4,0-8,0 : 1) (Herba Thymi
vulgaris) 160
мг;
екстракту
сухого
коренів первоцвіту
(5,3-7,8 : 1) (Radix Primulae) 60
мг;
допоміжні
речовини:
диметикон,
лактози
моногідрат,
глюкоза, кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
целюлоза
мікрокристалічна,
магнію
стеарат, гіпромелоза,
м’яти
перцевої
аромат,
повідон,
кросповідон,
пропіленгліколь,
поліакрилатна
дисперсія, сахарин
натрію,
тальк,
рибофлавін
Е 101, хлорофіл Е
141, титану
діоксид Е 171.
Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
оболонкою.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
Біонорика СЕ,
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт,
Німеччина.
Фармакотерапевтична
група.
Комбіновані
засоби, що
застосовують
при кашлі та
застудних
захворюваннях.
Код АТС R05X.
Рослинні
компоненти,
що входять до
складу препарату, мають
секретолітичні
та бронхоспазмолітичні
властивості.
Сапоніни з
коренів
первоцвіту
виявляють
секретолітичний
ефект, що
досягається
переважно за
допомогою
рефлекторного
механізму
внаслідок
подразнення
чуттєвих
нервових
закінчень
блукаючого
нерва
травного
тракту.
Ефірні олії
та флавоноїди
трави
чебрецю
чинять
бронхоспазмолітичну
і
секретолітичну
дію. Також був
підтверджений
антибактеріальний
ефект
препарату,
зумовлений
властивостями
екстракту
плюща та
тимоловим
компонентом
ефірної олії
з трави
чебрецю.
Сапоніни
плюща мають
досить
низький показник
резорбції.
Тимоловий компонент
ефірної олії
трави
чебрецю виділяється
переважно
легенями.
Флавоноїди (наприклад,
апігенін,
лютеолін) трави
чебрецю
розщеплюються
кишковою
флорою та
добре
всмоктуються
в кров і
виділяються
або в
незміненому
вигляді, або
у вигляді метаболітів,
головним
чином
нирками.
Показання
для
застосування.
Лікування
запальних
захворювань
верхніх і
нижніх
дихальних
шляхів,
зокрема
гострого та
хронічного
бронхіту, що
супроводжуються
утворенням
мокротиння
та кашлем.
Протипоказання.
Підвищена
індивідуальна
чутливість
до
компонентів
препарату, а
також до
інших
лікарських
рослин
родини губоцвітних,
до берези,
полину та
селери.
Дитячий вік
до 12
років у
зв’язку з
відсутністю
достатнього
досвіду щодо
застосування.
Особливі
застереження. Через
вміст
лактози
лікарський
засіб не слід
приймати
хворим зі
спадковою
непереносимістю
галактози,
лактазною
недостатністю
або з
порушенням
всмоктування
глюкози-галактози.
У випадку
утруднення
дихання,
гарячки, виділення
гнійного або
кров’янистого
мокротиння хворому
слід
звернутися
до лікаря.
– Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю. У зв’язку з
відсутністю
достатнього
досвіду щодо
застосування,
препарат не рекомендується
застосовувати
в період вагітності
та годування
груддю.
– Здатність
впливати на
швидкість
реакцій при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими механізмами. У
рекомендованих
дозах
препарат не
впливає на
здатність
керувати
транспортом
і працювати з
механізмами.
Спосіб
застосування
та дози. Дорослі та
діти віком
від 12 років
приймають по
1 таблетці
три рази на
день перед
їдою.
Таблетки
слід
приймати не
розжовуючи, з
невеликою
кількістю
рідини.
Зазвичай
курс
лікування
становить
тиждень, та
за
необхідності
більш
тривалого
лікування
або якщо
симптоми
спостерігаються
більше
тижня,
хворому
слід
звернутися
до лікаря.
Передозування. Можливі
шлункові
розлади,
блювання і
діарея.
Лікування
симптоматичне.
Побічні
ефекти. У
поодиноких
випадках
можливі
прояви підвищеної
чутливості у
вигляді
шкірного висипу,
шлункові
розлади,
наприклад,
спазми,
нудота та
блювання,
алергічні
реакції, такі
як утруднення
дихання,
кропив’янка,
набряк
обличчя, рота
та/або
глотки.
У разі
виникнення
будь-яких
реакцій
хворому слід
припинити
застосування
препарату і
звернутися
до лікаря.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій. Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами не
спостерігалася.
Можливе
застосування
у комбінації
з
антибактеріальними
лікарськими
засобами.
Термін
придатності. 3 роки. Не
застосовувати
після закінчення
терміну
придатності,
зазначеного
на упаковці.
Умови
зберігання. Для
захисту від
впливу
світла
зберігати в оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 ˚С.
Зберігати в
недоступному
для дітей
місці!
Упаковка. По 20 або 25
таблеток в
блістерах № 20; 50 або 100 у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску.