Форма випуску: Таблетки № 50
Виробник, країна: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Таблетки № 50
Діючі речовини: 1 таблетка містить: Atropa belladonna D4 – 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 – 30 мг, Kalium stibyltartaricum D4 – 30 мг, Kreosotum D5 – 30 мг, Cephaelis ipecacuanha D4 – 30 мг, Lobelia inflata D4 – 30 мг, Hyoscyamus niger D4 – 60 мг, Bryonia D4 – 60 мг
Допоміжні речовини: Магнію стеарат, лактоза моногідрат
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Гострі, хронічні запальні та обструктивні захворювання дихальних шляхів, бронхіт, трахеїт, кашель курця, бронхіальна астма, плеврит.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 5р
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1932/01/01
І
Н С Т Р У К Ц І Я
для
медичного
застосування
препарату
БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ
(BRONCHALIS–HEEL)
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 1 таблетка
містить: Atropa belladonna D4 – 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 – 30 мг, Kalium stibyltartaricum D4 – 30 мг, Kreosotum D5 – 30 мг, Cephaelis ipecacuanha D4 – 30 мг, Lobelia inflata D4 – 30 мг, Hyoscyamus niger D4 – 60 мг, Bryonia D4 – 60 мг;
допоміжні речовини: магнію
стеарат,
лактоза моногідрат.
Лікарська
форма.
Таблетки.
Круглі,
плоскі з
фаскою, від білого
до
жовто-білого
кольору, із
запахом креозоту,
в окремих
випадках,
після
зберігання,
без запаху.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
Біологіше Хайльміттель
Хеель ГмбХ.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532
Баден-Баден, Німеччина.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний
гомеопатичний
препарат.
Препарат
чинить протизапальну,
відхаркувальну,
бронхолітичну,
протикашльову
та імуномодулюючу
дію, яка
базується на
активації
захисних сил
організму і
нормалізації
порушених
функцій за
рахунок
речовин
рослинного
та мінерального
походження,
які входять
до складу
препарату.
Показання
для
застосування.
Гострі,
хронічні
запальні та
обструктивні
захворювання
дихальних
шляхів,
бронхіт, трахеїт,
кашель курця,
бронхіальна
астма, плеврит.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до будь-якого
компонента
препарату.
Особливі
застереження.
Препарат
містить
лактозу, тому
пацієнтам з
рідкісними
спадковими
формами
непереносимості
галактози,
недостатністю
лактази або
синдромом глюкозо-галактозної
мальабсорбції
не можна
застосовувати
препарат.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Випадки
негативного
впливу
невідомі.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі
з
іншими
механізмами.
Невідома.
Діти.
Препарат
застосовують
для лікування
дітей старше 3 років.
Спосіб
застосування
та дози.
Разова
доза: дорослим
та дітям
віком від 6
років – 1
таблетка під
язик (до
повного
розсмоктування),
дітям віком
від 3 до 6 років
– 1 таблетку розтерти
в порошок і,
ретельно
перемішуючи, розчинити
у 20 мл (4
чайні ложки)
кип’яченої
води
кімнатної температури
та приймати
разову дозу: 2
чайні ложки
(залишки
розчину
зберігати у
захищеному
від світла
місці при
кімнатній
температурі
не більше
однієї доби).
Приймати
3 рази на добу
за 15-20 хвилин до
їди або через
годину після
їди.
У
разі
гострого
початку
захворювання
приймати
разову дозу
кожні 15
хвилин
протягом
перших 2
годин.
Курс
лікування – 2-4
тижні.
Лікар
може
зменшувати
частоту
прийому до 1-2
разів на добу
та за
необхідністю
повторювати
курс лікування
через 2-3 тижні.
Передозування.
Не
відзначалось.
Побічні
ефекти.
В
окремих
випадках
можуть
виникати алергічні
реакції
внаслідок індивідуальної
чутливості
до фенолу.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Невідома.
Термін
придатності. 5 років.
Умови
зберігання.
Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °C.
Закривати
контейнер з
таблетками
негайно
після
застосування,
захищати від
вологи та нагрівання.
Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
Поліпропіленовий
контейнер на
50 таблеток у
картонній
коробці.
Категорія
відпуску.
Без
рецепта.