Форма випуску: Таблетки № 40 (20х2) у блістерах в картонній коробці
Виробник, країна: ТОВ “НВФ “Матеріа Медика Холдинг”, м. Москва, Російська Федерація
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Таблетки № 40 (20х2) у блістерах в картонній коробці
Діючі речовини: 1 таблетка містить антитіла до людського фактора некрозу пухлини альфа афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг
Допоміжні речовини: Лактоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Гострі та хронічні, запальні та дегенеративні захворювання суглобів (остеоартроз, у т.ч. спондилоартроз; остеохондроз; ревматоїдний артрит). В період ремісії – можливе застосування препарату в монотерапії, в період загострення – у складі комплексної терапії.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1024/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АРТРОФОН
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до людського фактора некрозу пухлини альфа афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;
допоміжні речовини: лактоза моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма.
Таблетки.
Таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис ARTHROFON.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ “НВФ “Матеріа Медика Холдинг”, Росія.
127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9, тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат, що застосовується при захворюваннях суглобів.
Код АТС M09A X10**
Препарат чинить протизапальну та аналгезуючу дію; інгібує продукцію медіаторів запалення, покращує трофіку тканин; при комплексній терапії зменшує тривалість лікування та дозволяє знизити дози лікарських засобів, що застосовуються для лікування захворювань суглобів.
Показання для застосування.
Гострі та хронічні, запальні та дегенеративні захворювання суглобів (остеоартроз, у т.ч. спондилоартроз; остеохондроз; ревматоїдний артрит). В період ремісії – можливе застосування препарату в монотерапії, в період загострення – у складі комплексної терапії.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Особливі застереження.
На 3 – 5 добу після початку лікування можливе помірно виражене та оборотне посилення больового синдрому або місцевих ознак запалення, що не вимагає змін у режимі фармакотерапії.
До складу препарату входить лактоза, у зв’язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Дані про ефективність та безпеку застосування у пацієнток цієї категорії відсутні, тому не слід призначати препарат вагітним або жінкам, які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не чинить седативної дії, тому не впливає на швидкість реакції.
Діти. Дані про ефективність та безпеку застосування препарату у дітей відсутні, тому Артрофон не призначають пацієнтам цієї вікової категорії.
Спосіб застосування та дози.
Застосовують дорослим, не пов`язуючи з прийомом їжі. Таблетку слід тримати в роті до повного розчинення, не ковтаючи її.
Приймають по 1 таблетці 3 – 4 рази на добу. При досягненні стійкого ефекту – 2-3 рази на добу.
Курс лікування – 6 місяців.
При вираженому больовому синдромі та загостренні хронічних запальних процесів у суглобах приймають по 2 таблетки 4 рази на добу (добова доза – 8 таблеток). При покращанні стану слід поступово знизити дозу до 1 таблетки 3 – 4 рази на добу.
За необхідності, препарат можна приймати з іншими препаратами у складі комплексної терапії.
Передозування.
Випадки передозування не спостерігалися.
Побічні ефекти.
Можливі алергічні реакції на компоненти препарату.
При застосуванні препарату у рекомендованих дозах побічної дії не виявлено.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.
За необхідності, препарат можна застосовувати сумісно з іншими лікарськими засобами.
Терапевтичний ефект посилюється при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °С, в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері. 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.