Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: – ішемічний інсульт; – залишкові явища геморагічного інсульту; – черепно-мозкові травми; – енцефалопатії різного генезу. Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/9047/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АКТОВЕГІН
(ACTOVEGIN®)
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят;
Актовегін, таблетки, вкриті оболонкою, приймають до їди, не розжовують, запивають невеликою кількістю рідини.
Якщо немає інших рекомендацій, рекомендована доза для дорослих становить 1 – 2 таблетки 3 рази на добу; для дітей старше 3 років – 1 таблетка 1 раз на добу.
Тривалість курсу лікування – від 4 до 6 тижнів.
При диабетичній полінейропатії:
Лікування розпочинають з внутрішньовенного застосування препарату у дозуванні 2 г на добу 3 тижня з наступним переходом на таблетки – 2-3 таблетки 3 рази на добу не менше 4-5- місяців.
Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникнути реакції гіперчутливості (кропив’янка, гіперемія, підвищення температури тіла, анафілактичний шок). У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.
Передозування. На сьогодні випадки передозування препаратом Актовегін не відомі.
Застосування у період вагітності або годування груддю.У період вагітності препарат застосовують з урахуванням співвідношення користь для матері/ризик для плода.
Діти. Не застосовують дітям віком до 3 років.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами не відомі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.
Вплив Актовегіну на засвоєння та утилізацію кисню, а також інсуліноподібна активність із стимуляцію транспорту і окислення глюкози є значущими у лікуванні діабетичної полінейропатії. У пацієнтів із цукровим діабетом і діабетичною полінейропатією (колючий біль, відчуття печіння, парестезії, оніміння у нижніх кінцівках). Об’єктивно зменшуються розлади чутливості, поліпшується психічне самопочуття пацієнтів.
Фармакокінетика.За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: зеленувато-жовті, блискучі, круглі, вкриті оболонкою таблетки.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка. 50 таблеток у флаконі з темного скла; по 1 флакону в картонній коробці.
Цей веб-сайт використовує файли cookie для покращення роботи користувача. Продовжуючи використовувати сайт, ви даєте згоду на використання файлів cookie.
