Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу. Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Умови відпуску: за рецептом
Терміни зберігання: 3 роки.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/11232/02/01
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АКТОВЕГІН
(ACTOVEGIN®)
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить 200 мг сухого депротеїнізованого гемодеривату із крові телят;
Якщо немає інших рекомендацій, рекомендована доза становить 1 – 2 таблетки 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування – від 4 до 6 тижнів.
При діабетичній полінейропатії: Лікування розпочинають з внутрішньовенного застосування препарату в дозуванні 2 г на добу 3 тижні з наступним переходом на таблетки – 2-3 таблетки 3 рази на добу не менше 4-5- місяців.
Побічні реакції. Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках можуть виникати анафілактоїдні (алергічні) реакції, анафілактичний шок, що можуть проявлятися:
з боку імунної системи – гіперемія шкіри, шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, підвищена пітливість, озноб, набряки шкіри та/або слизових оболонок, ангіоневротичний набряк, припливи жару, підвищення температури тіла;
з боку травного тракту – диспептичні явища, включаючи біль в епігастральній ділянці, нудоту, блювання, діарею;
з боку серцево-судинної системи – біль у ділянці серця, збільшення частоти серцевих скорочень (тахікардія), задишка, акроціаноз, блідість шкіри, артеріальна гіпотензія або гіпертензія;
з боку дихальної системи – збільшення частоти дихання, відчуття стискання у грудній клітці, утруднене ковтання та/або дихання, біль у горлі, напад задухи;
збоку нервової системи – головний біль, загальна слабкість, запаморочення, втрата свідомості, збудження, тремтіння (тремор), парестезія;
з боку кістково-м’язової системи – біль у м’язах та/або суглобах, біль у попереку.
У таких випадках лікування препаратом Актовегін необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.
Пацієнтам, які мають рідкісну спадкову непереносимість фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози чи сахарози-ізомальтози, не можна приймати препарат, оскільки він містить сахарозу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.У період вагітності препарат застосовують з урахуванням співвідношення користь для матері/ризик для плода.
Діти. Не застосовують дітям.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не вивчалась, але слід брати до уваги можливі прояви побічної дії з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дані про взаємодію Актовегіну з іншими препаратами невідомі.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Актовегін містить тільки фізіологічні речовини з молекулярною масою менше 5000 дальтон. На молекулярному рівні цей препарат сприяє прискоренню процесів утилізації кисню (підвищує стійкість до гіпоксії) і глюкози, тим самим сприяє підвищенню енергетичного метаболізму. Сумарний ефект цих процесів полягає в посиленні енергетичного стану клітини, особливо в умовах гіпоксії та ішемії.
Вплив Актовегіну на засвоєння та утилізацію кисню, а також інсуліноподібна активність зі стимуляцією транспорту і окиснення глюкози є значущими у лікуванні діабетичної полінейропатії. У пацієнтів із цукровим діабетом і діабетичною полінейропатією (колючий біль, відчуття печіння, парестезії, оніміння у нижніх кінцівках). Об’єктивно зменшуються розлади чутливості, поліпшується психічне самопочуття пацієнтів.
Фармакокінетика.За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: зеленувато-жовті, блискучі, круглі, вкриті оболонкою таблетки.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка. 50 таблеток у флаконі з темного скла; по 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Власник реєстраційного посвідчення. ТОВ «Нікомед Україна», Україна.
Виробник. ТОВ «Кусум Фарм», Україна.
Місцезнаходження. вул. Скрябіна, 54, м. Суми, 40030, Україна.
Цей веб-сайт використовує файли cookie для покращення роботи користувача. Продовжуючи використовувати сайт, ви даєте згоду на використання файлів cookie.
