Форма випуску: Таблетки № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Виробник, країна: ТОВ “НВФ “Матеріа Медика Холдинг”, м. Москва, Російська Федерація
Міжнародна непатентована назва:
АТ код:
Форма випуску: Таблетки № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Діючі речовини: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг
Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат
Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.
Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання, у тому числі і нічні, ускладнення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в ділянці промежини), які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії, гострий та хронічний простатит.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3 роки
Номер реєстраційного посвідчення: UA/6887/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
АФАЛА
Склад
лікарського
засобу:
діюча
речовина: 1
таблетка
містить антитіла
до
простатоспецифічного
антигену
афінно
очищені:
суміш
гомеопатичних
розведень С12,
С30 та С200 – 3 мг;
допоміжні
речовини: лактози
моногідрат,
целюлоза
мікрокристалічна,
магнію
стеарат.
Лікарська
форма.
Таблетки.
Таблетки
плоскоциліндричної
форми, з рискою
та фаскою,
від білого до
майже білого
кольору. На
одному
плоскому
боці з рискою
нанесено
напис MATERIA MEDICA, на
іншому плоскому
боці
нанесено
напис AFALA.
Назва і
місцезнаходження
виробника.
ТОВ
«НВФ «Матеріа
Медика
Холдинг».
Російська
Федерація, 127473, м.
Москва, 3-й
Самотечний
пров., буд. 9.
Телефон/факс:
+7 (495) 684-43-33.
Фармакотерапевтична
група. Гомеопатичний
препарат.
Препарат
зменшує
явища
набряку та
запалення у
передміхуровій
залозі,
нормалізує її
функціональний
стан.
Покращує
уродинаміку,
знижує об’єм
залишкової
сечі, нормалізує
тонус нижніх
відділів
сечовивідних
шляхів,
зменшує
дизуричні
розлади.
Показання
для
застосування.
Доброякісна
гіперплазія
передміхурової
залози І і ІІ
стадії.
У складі
комплексної
терапії
гострого та хронічного
простатиту.
Дизуричні
розлади
(часті позиви
до
сечовипускання,
у тому числі
і нічні,
ускладнення
при сечовипусканні,
біль або дискомфорт
в ділянці
промежини),
які у тому
числі
супроводжують
доброякісну
гіперплазію
передміхурової
залози І і ІІ
стадії, гострий
та хронічний простатит.
Протипоказання.
Підвищена
індивідуальна
чутливість
до компонентів
препарату.
Особливі
застереження.
До складу
препарату
входить
лактоза, у
зв’язку з чим
його не
рекомендується
призначати
пацієнтам із
вродженою
галактоземією,
синдромом
мальабсорбції
глюкози або
галактози та
при
вродженій
лактазній
недостатності.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.
Застосовувати
для
лікування
дорослих
чоловіків. Не
застосовувати
жінкам.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Препарат
не впливає на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
іншими
потенційно
небезпечними
механізмами.
Діти.
Препарат
не
застосовують
дітям.
Спосіб
застосування
та дози.
Препарат
приймати
внутрішньо.
Застосовувати
по 2 таблетки
на прийом (не
застосовувати
препарат разом
з їжею).
Таблетки
тримати у
роті (бажано
не
розжовуючи
та не
ковтаючи) до
повного
розчинення. Препарат
приймати
двічі на
день, ввечері
та зранку (до
та після сну).
Рекомендована
тривалість
курсу лікування
– 16 тижнів.
При
вираженому
больовому
синдромі та
дизуричних
порушеннях у
перші 2-3 тижні
терапії приймати
препарат до 4
разів на
добу.
У
разі
необхідності
можливе
проведення
повторного
курсу
лікування через
1-4 місяці.
Передозування.
При
випадковому
передозуванні
можливі диспептичні
прояви,
спричинені
компонентами,
що входять до
складу препарату.
Лікування
диспептичних
проявів симптоматичне.
Побічні
ефекти.
Можливе
виникнення
алергічних
реакції.
При
використанні
препарату за
вищезазначеними
показаннями
та у
зазначених
дозах побічної
дії не
виявлено.
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
Випадки
несумісності
з іншими
лікарськими
засобами не
зареєстровані.
Термін
придатності. 3 роки.
Не
застосовувати
препарат
після
закінчення
терміну
придатності,
зазначеного
на упаковці.
Умови
зберігання.
Зберігати
при
температурі
не вище 25 °С.
Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.
Упаковка.
По 20
таблеток у
блістері; по 2
або 5
блістерів у картонній
коробці.
Категорія
відпуску.